包裝材料中溶劑殘留檢測(cè)色譜儀氣化室的維護(hù)：氣化室包括：進(jìn)樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口、分流氣出口、進(jìn)樣襯管。不同的部件有不同的維護(hù)方式：進(jìn)樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口及分流氣出口4個(gè)部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個(gè)部件從氣化室上拆卸下來(lái)，放在盛有丙酮溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時(shí)，晾干后使用；若有損壞應(yīng)及時(shí)更換；進(jìn)樣襯管必須定期進(jìn)行清洗，先用洗液清洗，然后用丙酮溶液浸泡，再用電吹風(fēng)吹干備用，及時(shí)添加石英棉；若有損壞應(yīng)及時(shí)更換。

包裝材料中溶劑殘留檢測(cè)色譜儀

正確的使用方法:打開(kāi)氮?dú)?、氫氣和空氣發(fā)生器(或氮?dú)馄恐鏖y)的電源開(kāi)關(guān)，將輸出壓力調(diào)節(jié)到大約0.4Mpa(氣體發(fā)生器離開(kāi)工廠時(shí)通常不進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整)。將色譜儀氣體凈化器上的氮?dú)忾_(kāi)關(guān)打開(kāi)到“開(kāi)放”位置。注意，氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘，然后打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān),設(shè)定每個(gè)工作部門的溫度。TVOC分析的條件為：起始溫度50℃，初始時(shí)間10 min，加熱速率5℃/min，終止溫度2 5 0℃，終止時(shí)間10 min；(B)取樣和檢測(cè)器：2 5 0℃。色譜條件為：柱溫140℃，起始時(shí)間5 min，加熱速率4℃/min，終止溫度2 4 0℃，終止時(shí)間15 min，(B)取樣溫度2 6 0℃，檢測(cè)器溫度2 80℃。

 在探測(cè)器的溫度(見(jiàn)“顯示，移位，探測(cè)器”)上升到150℃以上后，打開(kāi)凈化器中的氫氣和空氣閥門到“開(kāi)放”位置。氣相色譜儀上的氫和空氣壓力計(jì)分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa。按壓并保持點(diǎn)火開(kāi)關(guān)(每次不超過(guò)6o8秒)。同時(shí)，在探測(cè)器出口附近使用明亮的金屬片，當(dāng)火焰在金屬上點(diǎn)燃時(shí)，就會(huì)在水蒸氣片上看到。如果氫氣在6至8秒內(nèi)未被點(diǎn)燃，則釋放點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)燃火。在點(diǎn)火過(guò)程中，如果在探測(cè)器出口的白色聚四氟乙烯帽中發(fā)現(xiàn)水凝結(jié)，則可旋轉(zhuǎn)探測(cè)器收集極蓋并凈化水。一種用于確定氫火焰是否在色譜工作站上點(diǎn)燃的方法：觀察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前。

 打開(kāi)計(jì)算機(jī)和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開(kāi)方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍(lán)色顯示電流、電壓和時(shí)間。然后，可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕，以檢查信號(hào)是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動(dòng)而改變)。在基線穩(wěn)定進(jìn)樣后，同時(shí)單擊“開(kāi)始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來(lái)分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時(shí)，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動(dòng)保存。