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環(huán)保APP正式上線

關(guān)于凈化車間內(nèi)微粒、細(xì)菌控制的要求

參考價(jià) 200
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地濟(jì)南市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2022/8/3 14:24:11
  • 訪問次數(shù)455
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山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司(簡稱“持正檢測”)是經(jīng)山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查認(rèn)可,取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(CMA認(rèn)證)的的第三方檢測機(jī)構(gòu)

公司面向全國范圍內(nèi)的:
1、檢驗(yàn)設(shè)備(潔凈工作臺(tái)、*、層流、隔離設(shè)備、高效過濾器檢漏等)

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)(包括醫(yī)院手術(shù)室、靜配中心、潔凈病房、醫(yī)院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫(yī)藥工業(yè)(包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、制藥器械設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)等)
4、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)(包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒)
5、實(shí)驗(yàn)室/檢驗(yàn)室(生物安全實(shí)驗(yàn)室、病原微生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施)
6、電子工業(yè)潔凈廠房
7、食品、保健品行業(yè)潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產(chǎn)企業(yè)
9、化妝品行業(yè)
10、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)

公司可提供如下個(gè)方面的檢測能力:

1、潔凈室(區(qū))及相關(guān)受控環(huán)境
2、生物安全實(shí)驗(yàn)室
3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施
4、醫(yī)院受控環(huán)境(手術(shù)室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統(tǒng)機(jī)房環(huán)境
6、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)
7、物料儲(chǔ)存環(huán)境(倉庫)
8、設(shè)備、管道空氣過濾系統(tǒng)已安裝過濾器完整性
9、潔凈工作臺(tái)(包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設(shè)備/裝置)
10、生物安全柜

全國各地均能上門檢測,并出具全國通用的檢測報(bào)告,公司為客戶提供針對項(xiàng)目的報(bào)價(jià)方案,價(jià)格公道實(shí)惠,檢測完成后會(huì)時(shí)間整理檢測記錄,以用短的時(shí)間出具檢測報(bào)告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測儀器和精良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,并與國內(nèi)專業(yè)機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)團(tuán)體和企業(yè)開展技術(shù)合作與交流。公司嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》等管理要求運(yùn)作,所有的檢驗(yàn)及測試均依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)等開展檢測與評價(jià)技術(shù)服務(wù),出具的檢測報(bào)告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,堅(jiān)持立足山東、服務(wù)全國的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國內(nèi)的綜合性檢測與評價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)。本著“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、高效、合理、滿意”的服務(wù)理念,努力把公司建設(shè)為我國生物安全、潔凈檢測領(lǐng)域的“”。

 

 

負(fù)壓隔離病房檢測,PCR實(shí)驗(yàn)室檢測,潔凈車間檢測,生物安全柜檢測,潔凈臺(tái)檢測,潔凈室檢測,高效過濾器檢測,實(shí)驗(yàn)室 手術(shù)室 靜配中心檢測
檢測項(xiàng)目 生物污染檢測
凈化車間內(nèi)污染有微粒、微生物和細(xì)菌內(nèi)毒素等形式,這些污染分別來自生產(chǎn)工藝設(shè)施的內(nèi)部和外部兩個(gè)方面。凈化車間生產(chǎn)設(shè)施內(nèi)的污染源一般有,空氣凈化系統(tǒng)本身的清潔程度達(dá)不到規(guī)定要求,對凈化車間內(nèi)的環(huán)境造成污染。操作人員的著裝不規(guī)范或清潔不達(dá)標(biāo)準(zhǔn),通常人員是潔凈室內(nèi)很大的污染,生產(chǎn)工藝設(shè)備運(yùn)行過程本身或人員的操作不規(guī)范。來自于附帶非潔凈區(qū)域的污染;內(nèi)外包裝材料組和件,與工藝設(shè)備的進(jìn)入程序式,與潔凈區(qū)域的清潔
關(guān)于凈化車間內(nèi)微粒、細(xì)菌控制的要求 產(chǎn)品信息

凈化車間相當(dāng)多的情況下,由操作人員產(chǎn)生的微粒有可能就是微生物,因此可以通過監(jiān)控員工的程序來評價(jià)無菌生產(chǎn)過程。除了考慮通過空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)來控制無菌生產(chǎn)以外,為避免非微粒散發(fā)性污染的發(fā)生,正確使用無菌生產(chǎn)區(qū)域?qū)θ藛T皮膚起隔離作用的無菌外衣,以及理解無菌工作服對工藝設(shè)備設(shè)施操作條件的影響,顯得很重要,對操作人員培訓(xùn)和更衣程序以防止人員污染,是凈化車間內(nèi)可靠工藝操作的基礎(chǔ)。

由于室外大氣中,每一立方米空氣含有一億四千萬個(gè)不同直徑的固體懸浮微粒,為凍干無菌藥品生產(chǎn)區(qū)輸送到空氣凈化系統(tǒng)中,安裝的過濾器的選擇必須與之相適應(yīng),因此凈化車間盡量減少空氣凈化系統(tǒng)的新鮮空氣中的微粒,就可以減少系統(tǒng)的資金和操作成本,以及在系統(tǒng)壽命周期中的使用成本。

凈化車間應(yīng)盡可能地維持無菌區(qū)域內(nèi)環(huán)境條件的穩(wěn)定,特別是空氣的壓差。凈化工程的設(shè)計(jì)中因謹(jǐn)慎的挑選空氣凈化系統(tǒng)中的過濾器類型和過濾效率,以滿足凍干無菌藥品生產(chǎn)的特殊要求;針對凈化車間內(nèi)工藝設(shè)備設(shè)施的布置位置,有效確定和安裝HEPA過濾器。假如生產(chǎn)工藝不可能產(chǎn)生交叉污染,則可以使用來自生產(chǎn)區(qū)間的回風(fēng),實(shí)現(xiàn)空氣的循環(huán)再利用。

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