紫外可見(jiàn)分光度計(jì)選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測(cè)量熒光，與分光光度在一直線上測(cè)量相比，消除了透射光的影響，測(cè)量更為準(zhǔn)確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個(gè)單色器，而熒光分析儀器有兩個(gè)單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長(zhǎng)的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高；c 熒光測(cè)量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強(qiáng)度，光源更穩(wěn)定，因此其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計(jì)熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。
紫外可見(jiàn)分光度計(jì)
核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長(zhǎng)260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。
測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測(cè)試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者頭痛的問(wèn)題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。
主要特點(diǎn)：
● *由PC 控制操作，可靈活選配火焰、石墨爐原子化器。儀器的燈電流、負(fù)高壓、工作波長(zhǎng)和燃燒條件均由PC機(jī)菜單輸入的高度自動(dòng)化的光度計(jì)。
● 為吸光度、濃度、發(fā)射強(qiáng)度的測(cè)定提供連續(xù)、峰高和峰面積三種讀數(shù)方式，具有原子吸收、背景吸收、扣背景校正、發(fā)射強(qiáng)度四種信號(hào)方式。
● 一體化懸浮式光學(xué)平臺(tái)設(shè)計(jì)，使得光路系統(tǒng)抗震能力明顯改善，即使*使用光信號(hào)依然能保持穩(wěn)定。
● 燈架具有同時(shí)預(yù)熱，自動(dòng)旋轉(zhuǎn)切換，自動(dòng)點(diǎn)火，自動(dòng)優(yōu)化空心陰極燈的工作條件的功能。具有全自動(dòng)波長(zhǎng)掃描、自動(dòng)增益、背景校正、能量自動(dòng)平衡、按峰值檢索方式自動(dòng)尋峰等功能。
