公司ELISA Kit現(xiàn)貨供應，質量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。

試劑配制:
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
質量保證及售后服務：
一、購買方嚴格按照包裝上注明的貯藏條件貯藏，因購貨方對產(chǎn)品保管不善而產(chǎn)生的產(chǎn)品質量問題由購貨方負責。
二、我司所提供的一切產(chǎn)品，均為科研試劑，僅供科研和實驗用。
三、如因運輸造成的貨物損壞，由供方與運輸方協(xié)調(diào)解決，需方不承擔由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無法交貨的，我司將及時通知買方而不承擔任何損失。
四、在質量保證期間內(nèi)，如有下列情況之一者，我公司將視情況收取材料費。
1、為依據(jù)說明手冊上所指示的工程序和環(huán)境使用所致的損壞；
 2、非我公司技術人員維修所致的損壞；
五、質量保證期從購買之日起，為期半年。

注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。

通用型酸轉氨酶（GPT）活性光譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

小量腺病毒沉淀法純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

全組織氨基肽酶活性染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

動物細胞/組織線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

酸菌噬菌體溶斑檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

體α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

方式打開(&R)

Roundabout homolog 4 ELISA Kit柯里拉京 含量測定 進口/國產(chǎn) 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

α-亞麻酸酯 含量測定 進口/國產(chǎn) -20℃，避光 規(guī)格: 0.2ml

酯 含量測定 進口/國產(chǎn) -20℃，避光 規(guī)格: 0.2ml

沙棘油 鑒別 進口/國產(chǎn) 常溫，避光 規(guī)格: 0.2ml

糠酸 鑒別 進口/國產(chǎn) 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

α-亞麻酸 含量測定 進口/國產(chǎn) -20℃，避光 規(guī)格: 0.2ml

射干苷 含量測定 進口/國產(chǎn) 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

正十八烷 含量測定 進口/國產(chǎn) 常溫，避光 規(guī)格: 0.2ml

蛻方式打開(&R)

操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。