特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：血糖含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6726
產(chǎn)品分類：糖代謝系列
商品介紹：
測定意義: 哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內(nèi)糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對穩(wěn)定，調(diào)節(jié)失衡時出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退，以及嚴重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。 測定原理： 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
SSDC培養(yǎng)基（ISO） SSDC Medium 250g
2 ug pCMV-GFP pCMV-GFP 低溫運輸，-20℃保存
50T 玉米GA21 PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal Mitochondria Purification Kit 常溫保存
100mL HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4 HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4 常溫保存
100次 即用型PCR試劑盒2.0 Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存
2 ug pLOX-CW-CRE pLOX-CW-CRE 低溫運輸，-20℃保存
包姜氏瓊脂培養(yǎng)基 Bordet-Gengou Agar Medium 250g
1瓶 NCI-H1299細胞株 NCI-H1299 低溫運輸和保存
艾格LT100肉湯 250g
1瓶 Ishikawa細胞株 Ishikawa 低溫運輸和保存
血糖含量測試盒可見分光光度法UBE2E2 泛素蛋白連接2E2抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human sIgA/Cy3 Cy3標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-c-Kit(Ser741) 磷酸化原基因c-kit抗體 規(guī)格: 0.1mlPDHX 丙酮酸脫復合物X蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlFAM135B FAM135B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
STAT2 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlGPCR GPR97 G蛋白偶聯(lián)受體97抗體 規(guī)格: 0.2ml
BAAT1/C7orf27 7號染色體開放閱讀框27抗體 規(guī)格: 0.2mlBRD7 鼻咽相關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
KMT3B/NSD1/ARA267 組蛋白甲基化KMT3B抗體（雄激素受體激活蛋白） 規(guī)格: 0.2mlphospho-Histone H1(Thr146) 磷酸化組蛋白H1抗體 規(guī)格: 0.1ml
CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體 規(guī)格: 0.1mlATXN3L 小腦脊髓共濟失調(diào)蛋白3抗體 0.2ml
Mouse Anti-Guinea pig IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-Rabbit IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml
Gliomedin/COLM 神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝相關(guān)基因2)抗體 規(guī)格: 0.2mlCOLEC10(liver) 凝集蛋白家族10抗體（肝） 規(guī)格: 0.2ml
CK16 細胞角蛋白16抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgG(3D3)/PE PE標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
KAL1 卡爾曼綜合征基因1抗體 規(guī)格: 0.2mlCD79A/IGBP-1 免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Dog IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
