文齊氏液：文齊氏-液是氰化法（HiCN法）的稀釋劑，當(dāng)血液加入文齊氏-液內(nèi)，將血紅蛋白兩價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵，它再與CN化物結(jié)合形成穩(wěn)定棕紅色的氰化高鐵 血紅蛋白，這種溶液在540nm波長(zhǎng)的血紅蛋白計(jì)或綠色濾光片的光電比色計(jì)及分光光度計(jì)上，測(cè)定人血液中的血紅蛋白濃度。
糖化血紅蛋白自動(dòng)分析儀采用離子交換HPLC法測(cè)定HbA1c。離子交換HPLC法，是利用能交換離子的材料為固定相來(lái)分離離子型化合物的方法。儀器使用陽(yáng)離子交換柱進(jìn)行HbA1c的百分比測(cè)定；當(dāng)一定量的全血樣品被取樣針吸入到進(jìn)樣裝置內(nèi)，在稀釋部分被溶血，釋放出紅細(xì)胞中的血紅蛋白Hb，并由稀釋液稀釋，稀釋好的已經(jīng)溶血的樣品，由高壓泵注入離子交換柱。柱內(nèi)的固定相是最新開發(fā)的非多孔性，不溶和可滲透的交聯(lián)高聚物，上面分布固定的帶電荷基團(tuán)和能游動(dòng)的配衡離子；樣品通過(guò)過(guò)濾器從交換柱頂端加入后，由三種不同濃度的鹽洗脫緩沖液（流動(dòng)相）洗脫，使樣品向下移動(dòng)。此時(shí)溶液中所含血紅蛋白（Hb）的各種組份即與固定相上能移動(dòng)的離子進(jìn)行交換，樣品中的血紅蛋白多種組分在固定相上連續(xù)進(jìn)行可逆的交換吸著和解吸作用，而3種不同離子濃度的鹽液，形成線性梯度洗脫，洗脫液No1叫起始緩沖液，含低離子濃度的鹽，洗脫液No2、No3緩沖液，其離子濃度依次增高很多，這種流動(dòng)相離子濃度的改變對(duì)分離效果的影響非常明顯，前面洗脫出來(lái)的組分分離效果好，色譜峰很窄，后面組分也能在很短時(shí)間內(nèi)洗脫出來(lái)，大大縮短了分離時(shí)間；所以全自動(dòng)血紅蛋白分析儀，在1分多鐘內(nèi)、Hb中的多種成份被分離成6個(gè)部分，其中的HbA1c、HbF、HbA1被有效、精確的分離；由交換柱流出的Hb成分到達(dá)儀器的檢測(cè)器，檢測(cè)器內(nèi)裝有發(fā)射單色光的發(fā)光二極管，通過(guò)雙波長(zhǎng)可見光比色法測(cè)定HbA1c、HbF、HbA1三個(gè)參數(shù)。儀器的檢測(cè)器檢測(cè)出分離后HbA1c、HbF、HbA1組分的吸光度值，與HbA1c標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值比較，分析計(jì)算出結(jié)果，最后以百分率表示的Hb組分結(jié)果與色譜圖一起打印出來(lái)。
文齊氏液
