紫外可見光分光光度計(jì)概述：
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。
紫外可見光分光光度計(jì)儀器功能：
光度測試，定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線），波長掃描（光譜掃描），時(shí)間掃描（動力學(xué)），核酸蛋白測試，多波長測試，系統(tǒng)應(yīng)用等。
聯(lián)機(jī)功能：（選配PC掃描軟件）
光度測試，定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線），波長掃描（光譜掃描），時(shí)間掃描（動力學(xué)），核酸蛋白測試，數(shù)據(jù)處理、圖譜處理、報(bào)告打印等。
技術(shù)指標(biāo)和基本參數(shù)：
定量機(jī)型 | PS13 | PS13A |
分光方式 | 單光束 | |
光譜帶寬 | 4.0nm | 2.0nm |
波長范圍 | 190-1100nm | |
波長準(zhǔn)確度 | ±0.8nm | ±0.5nm |
波長重復(fù)性 | ≤0.2nm | |
光度范圍 | 0-200%T，-0.33A | |
光度準(zhǔn)確度 | ±0.5%T | ±0.3%T |
光度重復(fù)性 | ≤0.2%T | ≤0.15%T |
雜散光 | ≤0.05%T | |
基線平直度 | ±0.002A | ±0.0015A |
基線漂移(穩(wěn)定性) | ±0.002A/h | ±0.001A/h |
噪聲 | ±0.001A | |
分光元件 | 高性能1200條/mm光柵 | |
檢測器 | 進(jìn)口硅光二極管 | |
光源 | 進(jìn)口長壽命鎢燈、氘燈 | |
顯示 | 7寸800*480點(diǎn)陣TFT真彩液晶 | |
鍵盤輸入 | 數(shù)字式薄膜按鍵 | |
輸入輸出接口 | 串口，USB口 | |
電源 | AC 90-250V，50/60Hz | |
尺寸 | 545*468*245mm | |
重量 | 20kg | |
儀器特點(diǎn)：
7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示，數(shù)字式薄膜按鍵輸入；
ARM處理器，高精度AD，高運(yùn)算速度，海量數(shù)據(jù)存儲；
豐富輸入輸出接口，支持U盤功能；
加厚底板和光學(xué)支架，進(jìn)口關(guān)鍵零部件，經(jīng)久耐用；
高精度，低雜散光，低噪聲。
紫外可見分光光度計(jì)注意事項(xiàng)和問題處理
1.開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時(shí)，需選用石英比色皿。
3.測定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時(shí)清理干凈。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開。
紫外可見分光光度計(jì)問題處理：
1、如果儀器不能初始化，關(guān)機(jī)重啟。
2、如果吸收值異常，依次檢查：波長設(shè)置是否正確（重新調(diào)整波長，并重新調(diào)零）、測量時(shí)是否調(diào)零（如被誤操作，重新調(diào)零）、比色皿是否用錯（測定紫外波段時(shí)，要用石英比色皿）、樣品準(zhǔn)備是否有誤（如有誤，重新準(zhǔn)備樣品）。
