壓縮空氣檢測(cè)  油、水、固體顆粒物、微生物

壓縮空氣檢測(cè)  油、水、固體顆粒物、微生物，壓縮空氣和氮?dú)猓糜诟鱾€(gè)行業(yè)內(nèi)的許多應(yīng)用場(chǎng)合，尤其是,在潔凈室內(nèi)，使用壓縮氣體操作設(shè)備，并對(duì)制造的產(chǎn)品進(jìn)行清洗。同時(shí)，壓縮空氣是一種很好的動(dòng)力源，具有優(yōu)良的應(yīng)用性能，具有清晰透明、輸送方便、不凝結(jié)的特點(diǎn)，沒有特殊的有害性質(zhì)。壓縮空氣可供驅(qū)動(dòng)各種風(fēng)動(dòng)機(jī)械、氣動(dòng)閥門、控制儀表及自動(dòng)化裝置和作為工藝介質(zhì)。由于壓縮氣體的清潔度對(duì)潔凈室和制造的產(chǎn)品產(chǎn)生影響，可是未經(jīng)處理的壓縮空氣中存在著大量的水分、塵埃、磨損粒子、細(xì)菌，甚至是變質(zhì)的潤(rùn)滑油，所有這些污染物混合在一起形成一種骯臟的腐蝕性油泥，這種油泥通常呈酸性，快速磨損氣動(dòng)設(shè)備，堵塞閥門和通氣孔以及腐蝕管路系統(tǒng)，危及藥品內(nèi)在質(zhì)量。因此需對(duì)壓縮空氣的水分、油分、塵埃進(jìn)行必要的處理，并對(duì)其中的微粒水平、微生物水平、油水含量進(jìn)行量化，以滿足生產(chǎn)需要。

在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理，符合生產(chǎn)要求”凡影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有公用設(shè)施（如純蒸汽、壓縮空氣、氮?dú)獾龋┒紤?yīng)通過驗(yàn)證，并按日常監(jiān)控計(jì)劃監(jiān)控，并根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)確定壓縮空氣的微生物限度

壓縮氣體檢測(cè)油、水、固體顆粒物、微生物檢測(cè)項(xiàng)目：

水分含量、含油含量、 懸浮粒子數(shù)、微生物

壓縮氣體檢測(cè)油、水、固體顆粒物、微生物應(yīng)用設(shè)備：

高壓空氣采集器

塵埃粒子計(jì)數(shù)器；

浮游菌采樣器+采樣罩

Dr?ger（德爾格）Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀

壓縮氣體檢測(cè)油、水、固體顆粒物、微生物

壓縮空氣固體顆粒物/塵埃粒子測(cè)試：先將壓縮空氣變成常壓空氣。粒子計(jì)數(shù)器開機(jī)預(yù)熱5分鐘再用軟管將采樣口與自凈口連接自凈，將(經(jīng)酒精棉擦拭消毒)高壓分離器連接壓縮空氣采樣點(diǎn)，用氣體吹一段時(shí)間，使其穩(wěn)定，粒子計(jì)數(shù) 器自凈好后，將采樣口連接高壓分離器進(jìn)行采樣。調(diào)節(jié)流量，設(shè)定采樣周期。按打印鍵，打印指示燈亮，表示檢測(cè)周期結(jié)束后，可自動(dòng)打印出測(cè)量結(jié)果。

壓縮空氣活微生物/浮游菌測(cè)試：先將壓縮空氣變成常壓空氣采樣浮游菌采樣器+采樣罩測(cè)試。將 (經(jīng)酒精棉擦拭消毒)高壓分離器連接壓縮空氣采樣點(diǎn)，用氣體吹一段時(shí)間，使其穩(wěn)定，浮游微生物采樣器消毒后連接高壓分離器進(jìn)行采樣，設(shè)定采樣周期(其周期 根據(jù)潔凈度級(jí)別來設(shè)定)。采樣完畢后將培養(yǎng)基平皿標(biāo)明記號(hào)，將培養(yǎng)基平皿放置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(30℃～35℃)至少48h，培養(yǎng)結(jié)束后，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)。

壓縮空氣含水量檢測(cè)方法：壓縮空氣通過壓縮空氣檢測(cè)儀經(jīng)過水蒸氣檢測(cè)管，如有水蒸氣存在顯示層變色為紅棕色，根據(jù)變色范圍可以判定壓縮空氣中水含量的高低。

壓縮空氣含油量檢測(cè)方法：德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀配德爾格油檢測(cè)盒（簡(jiǎn)單實(shí)用）將壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀連接至各使用點(diǎn)，用壓縮空氣沖壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀至少3分鐘(流速4L/min)后，地將油盒推入適配器。進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量持續(xù)時(shí)間為5分鐘，移走油盒的保護(hù)膜讀取油的濃度。