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waters SEC肽分析柱

參考價 1
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱北京英萊克科技發(fā)展有限公司
  • 品       牌WATERS
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2025/2/28 16:38:28
  • 訪問次數(shù)167
產(chǎn)品標(biāo)簽:

SEC肽分析柱

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北京英萊克科技發(fā)展有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)和代理銷售分離純化填料、色譜柱、中壓玻璃層析柱、化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品以及實驗室小型儀器類的廠家。目前我公司自主品牌POSITISIL色譜柱和填料、INLUCK中壓玻璃層析柱、保護(hù)柱、萃取柱等已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。作為專業(yè)的色譜類產(chǎn)品供應(yīng)商,我們因優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,專業(yè)的技術(shù)服務(wù),富有競爭力的價格和快速的供貨周期而倍受贊譽(yù)。服務(wù)對象為各大專院校、科研單位、制藥、食品和環(huán)保企業(yè)

 

目前為您提供以下產(chǎn)品:

 

色譜柱類:POSITISIL色譜柱、日本Cosmosil、美國ZirChrom、日本YMC 、日本島津技邇(SHIMADZU-GL)大賽璐(Daicel)、日本TOSOH、日本三菱化學(xué)(MITSUBISHI CHEMICAL)、美國熱電ThermoFisher、安捷倫(Agilent)、美國Waters、美國PolyLC、瑞典(Kromasil)等。

標(biāo)準(zhǔn)品類:美國藥典USP、歐洲藥典EP英國LGC、日本藥典JP、加拿大TRC、中檢所INLUCK標(biāo)準(zhǔn)品

分離純化填料 POSITISIL填料、日本東曹(TOSOH)、思拓凡cytiva(原GE公司、富士填料(FUJI)、大曹填料(DAISO GEL),YMC公司填料,加拿大Silicycle, 三菱化學(xué)樹脂(MITSUBISHI CHEMICAL),日本日本JNC,陶氏(羅門哈斯樹脂(Amberlite)、寶恩、天津南開等國產(chǎn)樹脂。

小型儀器:INLUCK中壓玻璃層析柱、INLUCK發(fā)酵罐、閃式提取器,多級閃蒸、多肽分解儀、柱溫箱、萃取儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、蠕動泵、Microlit瓶口分液器、移液器等。

試劑類美國劍橋氘代試劑、同位素標(biāo)準(zhǔn)品、SIGMA試劑、默克試劑等。

色譜柱,標(biāo)準(zhǔn)品,分離純化填料,小型儀器,試劑,
waters SEC肽分析柱
體積排阻(又稱凝膠過濾)色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積(流體動力學(xué)半徑)而不是分子量對其進(jìn)行分離,體積較大的物質(zhì)會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要驅(qū)動機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)肽的分子量增大,應(yīng)選擇顆??讖较鄬^大的SEC色譜柱。
waters SEC肽分析柱 產(chǎn)品信息

waters SEC肽分析柱

體積排阻色譜

體積排阻(又稱凝膠過濾)色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積(流體動力學(xué)半徑)而不是分子量對其進(jìn)行分離,體積較大的物質(zhì)會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要驅(qū)動機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)肽的分子量增大,應(yīng)選擇顆??讖较鄬^大的SEC色譜柱。

waters SEC肽分析柱與其它生物分離一樣,在要求極為嚴(yán)苛的應(yīng)用中,相較于基于HPLC的色譜柱,使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時間內(nèi)實現(xiàn)優(yōu)異的組分分離度。

BioSuite體積排阻色譜柱

BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱產(chǎn)品中硅膠基質(zhì)材料的孔徑。此外,SEC填料介質(zhì)的粒徑以及色譜柱柱長也是決定分離效率的重要參數(shù)。在分離效率方面,BioSuite UHR色譜柱(校準(zhǔn)表中未顯示)優(yōu),其次是BioSuite HR和標(biāo)準(zhǔn)SEC色譜柱。

Protein-Pak體積排阻色譜(SEC)柱

Protein-Pak填料以10 μm二醇基鍵合硅膠為基礎(chǔ),提供多種孔徑和色譜柱配置。Protein-Pak SEC色譜柱具有以下特性:

  • 分離不同分子量蛋白質(zhì)的速度可提升兩倍

  • 可區(qū)分出分子量差異低至15%的蛋白質(zhì)

分析過程中,樣品質(zhì)量和體積對分離度的影響要比樣品與固定相之間的相互作用更大。理想情況下,固定相與樣品分子之間不會發(fā)生相互作用。通過添加濃度為0.1~0.3 M的鹽可以減少潛在的相互作用。

關(guān)鍵詞:色譜柱
15168338725
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