人胰島素樣生長因子-2（IGF-2）elisa試劑盒說明書，進口代測

酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍： 96T
70ng/L - 2000ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長因子-2（IGF-2）含量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人胰島素樣生長因子-2（IGF-2）水平。用純化的人
胰島素樣生長因子-2（IGF-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入
胰島素樣生長因子-2（IGF-2），再與HRP 標記的胰島素樣生長因子-2（IGF-2）抗體結(jié)合，形成
抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下
轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子
-2（IGF-2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣
品中人胰島素樣生長因子-2（IGF-2）濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品（4000ng/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個
 

人胰島素樣生長因子-2（IGF-2）elisa試劑盒說明書，進口代測

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
2000ng/L 5 號標準品150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
1000ng/L 4 號標準品150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
500ng/L 3 號標準品150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
250ng/L 2 號標準品150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
125ng/L 1 號標準品150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。

免費代測一周之內(nèi)出結(jié)果