ELISA試劑盒可以提供免費代測服務(wù)，收到樣本后七個工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)。010 -57269780

 
Elisa實驗常用方法：
雙抗體夾心法測定抗原

將抗原免疫*種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標抗抗體（第二種動物抗體的抗體）;

加底物。底物的降解量＝抗原量。

免費代測 馬白三烯B4（LTB4）ELISA檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法）

注意事項
1.從2-8'C取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘.酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存.
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差.
3.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
4.為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜.
5.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好.不同批號的試劑不要混用.保質(zhì)前使用.
6.底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

標本要求
1.不能檢測含NaN3助樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的〔HRP）活性。
2.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡塊進行實驗.若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20'C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

樣品收集、處理及保存方法:
1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激.使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管.收集血濃后，1000xg離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離.
2、血漿......EDTA.檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測.1000xg離心30分鐘去除顆粒.
3.細胞上清液......1000 xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物.
4,組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水揭碎.1000xg離心10分鐘，取上清液.
5.保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70'C保存，避免反復(fù)冷凍.盡可能的不要使用溶血或高血脂血.如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37'C或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。