在諸多人類神經(jīng)病學(xué)和精神病學(xué)疾病比如慢性疼痛、焦慮和癲癇中，氯化鉀膜蛋白KCC2的活性都是降低的。本周《自然—醫(yī)學(xué)》上發(fā)表的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，一種新研制的小分子可以增強(qiáng)KCC2活性并緩解大鼠的慢性疼痛。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)意味著治療疼痛以及其他因KCC2活性降低而產(chǎn)生的疾病有了一種潛在的治療方法。

KCC2相當(dāng)于一臺(tái)跨膜泵，可讓神經(jīng)細(xì)胞中的氯離子濃度保持在低水平，從而抑制神經(jīng)沖動(dòng)。因此，Yves De Koninck等人推斷，能夠激活KCC2的藥物或許也能從臨床水平上修復(fù)抑制信號(hào)并治療神經(jīng)疾病。他們篩選了一類小分子化合物庫(kù)并確定一種他們成為CLP257的藥物。然后，研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)這種藥物能夠增強(qiáng)KCC2的表達(dá)和活性，并減少神經(jīng)損傷大鼠的疼痛。
 
他們注意到另一種相關(guān)化合物在藥理學(xué)方面更勝過CLP257，該化合物在減輕大鼠疼痛方面與現(xiàn)有的一種治療疼痛的藥物pregabalin具有同樣的效果，卻不會(huì)像pregabalin那樣對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)產(chǎn)生多余的副作用。