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檢測范圍:
8μg/ml - 160μg/ml
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中補體*E(IgE)ELISA試劑盒含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中*E(IgE)ELISA試劑盒水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入*E(IgE)ELISA試劑盒再與HRP標記的補體抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中*E(IgE)ELISA試劑盒濃度。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品(320μg/ml) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
160μg/ml | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
80μg/ml | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
40μg/ml | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
20μg/ml | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
10μg/ml | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
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