大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 雙抗夾心法測抗圖：

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 其它類型產(chǎn)品：小鼠P選擇素(SELP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠P選擇素(SELP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Ⅰ型膠原(COL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬中性粒細(xì)胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬半*蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人43kDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬結(jié)合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠再生胰島衍生蛋白4(REG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠白介素21(IL21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人補(bǔ)體因子B(CFB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人趨化因子C-C-基元受體6(CCR6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠*豐富α2-糖蛋白1(LRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠抑制素B(INHB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
狗Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠*S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
*(FG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人補(bǔ)體成分2(C2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
17-羥孕酮(17-OHP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雌三醇(E3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雄烯二酮(ASD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人胱天蛋白酶14(CASP14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細(xì)閱讀大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒技術(shù) 的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。