豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒可檢測(cè)Human，Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等血清、血漿。組織樣本等。如有什么問題請(qǐng)給我們來電：  或者留言、告訴我您的需要，并留下您寶貴的意見和建議、齊一生物全體員工將全心全意為您服務(wù)！

豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒其它產(chǎn)品PM-1237    甘露醇氯化鈉瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于藥品、生物制品微生物限度檢查法中*的選擇性分離培養(yǎng)（2010版藥典）    
PM-1102-1    胰酪大豆胨瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于藥品、生物制品非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-2009-1    馬鈴薯葡萄糖瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于藥品、生物制品中非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查中真菌的培養(yǎng)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-1205-1    麥康凱瓊脂平皿（MacC）（90mm)    10皿/包    用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-2015-1    玫瑰紅鈉瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-2002-1    沙氏瓊脂培養(yǎng)基平皿（SDA）（90mm)    10皿/包    用于白色念珠菌和黑曲霉的菌落計(jì)數(shù)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-1205-1    麥康凱瓊脂平皿（MacC）（90mm)    10皿/包    用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-1264-1    溴化十六烷基*銨瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-1148-1    木糖賴氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于藥品、生物制品非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查中革蘭氏陰性腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-1237-1    甘露醇鹽瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于藥品、生物制品微生物限度檢查法中*的選擇性分離培養(yǎng)（2010版藥典增補(bǔ)版）    
PM-1182-2    卵磷脂吐溫80-營養(yǎng)瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測(cè)定（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1235-2    Baird-Parker瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于*的分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-2015-2    虎紅（孟加拉紅）瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1264-2    十六烷基*基溴化銨瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1115-3    平板計(jì)數(shù)瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定（GB，SN標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-2015-3    孟加拉紅瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)中霉菌，酵母菌的計(jì)數(shù)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-2009-3    馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)中霉菌，酵母菌的計(jì)數(shù)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1211-3    結(jié)晶紫中性紅瓊脂平皿（VRBA）（90mm)    10皿/包    用于大腸菌群的固體平板檢測(cè)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1216-3    亞硫酸鉍（BS）瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)中沙門氏菌的選擇性培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1202-3    HE瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)中沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1148-3    木糖賴氨酸脫氧膽鹽（XLD）瓊脂（90mm)    10皿/包    用于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)中沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
PM-1235-3    Baird-Parker瓊脂平皿（90mm)    10皿/包    用于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)中*的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    
70mm即用型平皿系列                
PM-1114    大豆酪蛋白瓊脂平皿（70mm)    10皿/包    用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試    
                
20                
PC-1116    營養(yǎng)瓊脂接觸皿    10皿/包    用于環(huán)境及表面的菌落總數(shù)測(cè)定    
PC-1114    大豆酪蛋白瓊脂接觸皿    10皿/包    用于環(huán)境及表面的菌落總數(shù)測(cè)定    
PC-1115-3    平板計(jì)數(shù)瓊脂接觸皿    10皿/包    用于環(huán)境及表面的菌落總數(shù)測(cè)定    
PC-2009-3    馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂接觸皿    10皿/包    用于環(huán)境及表面的霉菌和酵母菌總數(shù)測(cè)定    
PC-2015-3    孟加拉紅瓊脂接觸皿    10皿/包    用于環(huán)境及表面的霉菌和酵母菌總數(shù)測(cè)定    
PC-2015    玫瑰紅鈉瓊脂接觸皿    10皿/包    用于環(huán)境及表面的霉菌和酵母菌總數(shù)測(cè)定