腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6細(xì)胞

細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的特化過(guò)程。對(duì) 個(gè)體發(fā)育而言，細(xì)胞分化得越多，說(shuō)明個(gè)體成熟度越高。只有通過(guò)細(xì)胞分化,才能 形成各種不同的細(xì)胞,進(jìn)而形成不同的各具功能的器官,使生物體成為一個(gè)個(gè)體,否 則假如細(xì)胞只是長(zhǎng)大變多也就是說(shuō)只有干重的增加而不分化,所有的細(xì)胞都只能保 持原始的干細(xì)胞的狀態(tài)也就無(wú)法形成生物體了。
 

腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6細(xì)胞

CHOdhfr 二氫*缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 
CHO-K1 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 
COS-1 非洲綠腎 
COS-7 非洲綠猴腎細(xì)胞 
CV-1 猴腎細(xì)胞 
IAR20 小鼠肝細(xì)胞 
IEC-6 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 
LL-PK1, 豬腎細(xì)胞 
MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞 
MDCK 狗腎細(xì)胞 
MEF 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 
NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 
P815 小鼠肥大細(xì)胞 
PA12 小鼠成纖維細(xì)胞 
RTE 大鼠氣管上皮細(xì)胞 
SF9 昆蟲卵巢細(xì)胞 
 

【研究范圍】?jī)H供科研使用

【細(xì)胞特征】每?jī)傻饺爝M(jìn)行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代
【細(xì)胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細(xì)胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細(xì)胞的死亡往往是從細(xì)胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細(xì)胞膜某一點(diǎn)出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細(xì)胞往往會(huì)有“抱團(tuán)”現(xiàn)象，抱團(tuán)生長(zhǎng)或死亡，個(gè)人認(rèn)為應(yīng)該勤換液或傳代，盡量避免細(xì)胞抱團(tuán)。
三、長(zhǎng)迅速，強(qiáng)烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時(shí)，很容易死亡。細(xì)胞的生長(zhǎng)速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細(xì)胞對(duì)胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應(yīng)調(diào)為7.20-7.40之間。
五、防污染。細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應(yīng)該做好。比如無(wú)菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過(guò)火，包括瓶蓋，應(yīng)過(guò)火4秒左右。
六、凍存。-20一小時(shí)，-80過(guò)夜，液氮*保存。強(qiáng)烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復(fù)蘇。調(diào)節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內(nèi)放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內(nèi)融化細(xì)胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內(nèi)，動(dòng)作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細(xì)胞在培養(yǎng)液內(nèi)分布均勻，離心，洗2次。