国产精品久久久一区二,亚洲国产精品无码久久电影

規(guī)格	100mL/500mL	貨號	EY-XP4426
貨期	現(xiàn)貨	用途	僅供科研實驗

商品描述：

人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱	人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基	規(guī)格	100mL/500mL
用途	僅供科研研究實驗	貨號	EY-XP4426

由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代牙周膜成纖維細胞良好的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代牙周膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用人原代牙周膜成纖維細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

名稱	體積	濃度	保存條件
原代成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基	500mL	1×	4℃、避光
原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑	5mL	100×	-20℃、避光
胎牛血清（FBS）	25mL	終濃度5%	-20℃、避光
雙抗（青霉su/鏈霉su，P/S）	5mL	100×	-20℃、避光

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：按照對應(yīng)保存條件保存12個月，配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃,保存2個月；

質(zhì)量控制

檢測項目		質(zhì)量控制
澄清度		澄清
PH		7.3±0.2
內(nèi)毒素含量 (EU/mL)		≤10
無菌檢測	細菌	陰性
	真菌	陰性
	支原體	陰性
細胞生長試驗	細胞形態(tài)	正常
	細胞生長實驗	合格

人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

注意事項：
人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基
僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞培養(yǎng)步驟：
人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細胞懸浮生長。

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下，再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20 ℃不可超過1 小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品：
人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-8[HRT-18]	兔原代附睪上皮細胞專用培養(yǎng)基
人宮頸癌細胞；HeLa	SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞專用培養(yǎng)基
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS	SK-NEP-1人腎母瘤細胞專用培養(yǎng)基
人肺腺癌細胞；Lu-165	SK-NO-1人急性髓系白血病細胞專用培養(yǎng)基
人胃癌細胞；HGC-27	SK-N-SH人神經(jīng)母瘤細胞專用培養(yǎng)基
人宮頸癌細胞；Hela229[HeLa229]	SK-OV-3人卵巢癌細胞專用培養(yǎng)基
人急性早幼粒白血病細胞；HL-60	SK-OV-3+LUC人卵巢癌熒光素酶標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-89PM	smmc-7721人肝癌細胞專用培養(yǎng)基
人喉癌上皮細胞；Hep-2	SNB-19人腦膠質(zhì)瘤細胞專用培養(yǎng)基
人卵巢癌細胞；HO-89	snu-1人胃癌細胞專用培養(yǎng)基
大鼠正常上皮細胞；RNTEC/HL-026RatNormalThymusEpithelialCellsRNTEC/HL-026	Snu-182人肝癌細胞專用培養(yǎng)基
人慢性髓系白血病細胞；K562	Snu-387人肝癌細胞專用培養(yǎng)基
人T淋巴細胞白血病細胞；HuT78	SNU-398人胃癌細胞專用培養(yǎng)基
人前列腺癌細胞；LNCaPcloneFGC[LNCaP.FGC]	人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基SU-DHL-2人B淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基
人結(jié)直腸腺癌細胞；LS174T[LS174T]	SU-DHL-4人B淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基

操作要點：

人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。