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兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-20 11:30:52瀏覽次數(shù):587次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3889
組織來源 脂肪組織 用途 僅供科研研究實驗
兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNA B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3 ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人細(xì)胞裂解液 人腎臟上皮細(xì)胞(HREpiC)

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱:Rabbit adipose microvascular endothelial cells

組織來源:脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎(chǔ)。一旦微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,必然影響甚至破壞微血管內(nèi)皮細(xì)胞正常的生物學(xué)功能,引起多種的發(fā)生。

微血管內(nèi)皮細(xì)胞間連接與血管通透性有著非常密切的關(guān)系。微血管內(nèi)皮細(xì)胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內(nèi)皮源性超極化因子和內(nèi)皮素等物質(zhì),來維持血管的正常狀態(tài)。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常脂肪組織。

2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 內(nèi)皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞


兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素4IL4elisa檢測試劑盒

小鼠鞘磷脂(SPH)elisa檢測試劑盒

E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)elisa檢測試劑盒

組織ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒

人補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)elisa分析檢測試劑盒

大鼠促生長釋放(GHRH)elisa檢測試劑盒

小鼠載脂蛋白BApo Belisa檢測試劑盒

FITC標(biāo)記人CD42b單克隆抗體 human CD42b/FITC

FMS樣激酶3配體抗體 FLT3L

硫氧還蛋白相關(guān)跨膜蛋白2抗體 TMX2

球蛋白超家族成員12抗體 IGSF12

低密度脂蛋白受體重組兔單克隆抗體 LDLR

短鏈脫氫酶/還原酶家族9抗體 DHRS9

雄烷受體CAR抗體 Constitutive androstane receptor

血管生成素受體1抗體 TIE1

ras基因相關(guān)蛋白RAB37抗體 RAB37

RREB1蛋白抗體 RREB1

死亡相關(guān)蛋白3抗體 DAP3

協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A5抗體 SLC4A5

急性髓細(xì)胞白血病1蛋白1/2抗體 RUNX1 + RUNX2

鉀離子通道蛋白12抗體 KCNK12

1號染色體開放閱讀框67抗體 C1orf67

5脂氧合酶激活蛋白抗體 ALOX5AP

冰凍切片制片預(yù)處理固著液

LHX9蛋白抗體

LHX9

晶狀體蛋白2抗體

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞BFSP2

兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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