實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

舌表皮細胞經常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細胞的主要作用是保護，同時還兼有其他功能，如分泌角質層等，具有很強的角質化特征。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常舌組織。

2)細胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF 原代 角質形成 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

公司正在出售的產品：

小鼠載脂蛋白B100(Apo B100)elisa檢測試劑盒

小鼠端粒酶關聯(lián)蛋白1(TEP1)elisa檢測試劑盒

大鼠Apelin受體(APLNR)elisa檢測試劑盒

基因甲基化檢測DNA修飾試劑盒

人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)elisa檢測試劑盒

細胞半胱-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測試劑盒

人P物質（SP）elisa檢測試劑盒

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析檢測試劑盒

小鼠腎上腺素能受體β1(ADRβ1)elisa檢測試劑盒

衰老標記蛋白30抗體 Regucalcin

絲/蘇蛋白激酶Smg1抗體 SMG1

PE-Cy5標記小鼠CD3e單克隆抗體 Mouse CD3e/PE-Cy5

PE標記人CD24單克隆抗體 human CD24/PE

組蛋白去乙?；?span>5抗體 HDAC5

17β羥基類固醇脫氫酶13/17β-HSD13抗體 HSD17B13

紅細胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗體 BPGM

環(huán)指蛋白67抗體 NEURL

鋅指蛋白925抗體 ZBTB42

細胞核蛋白1抗體 THYN1

促甲狀腺α重組兔單克隆抗體 CGA

蛋亞砜還原酶B3抗體 MSRB3

ENGASE蛋白抗體 ENGASE

FAM199X蛋白抗體 FAM199X

磷酸化糖原合酶激酶-3α抗體 phospho-GSK3A (Ser21)

磷脂重塑基因SERAC1抗體 SERAC1

糞便基因組提取試劑盒 50次

大鼠彈力蛋白酶elisa生化檢測試劑盒

Rat Elastase ELISA Kit

山羊M型肌酸激酶(CKM)elisa生化檢測試劑盒

兔舌表皮細胞CKMELISAkit

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。