亚洲精品国产v片在线观看,欧美v日韩v国产综合,亚洲av片一区二区三区不卡不,日韩欧美中文在线播放

上海一研生物科技有限公司
中級會員 | 第11年

15021460884

當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-30 13:24:01瀏覽次數(shù):1254次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3677
組織來源 輸卵管組織 用途 僅供科研研究實驗
小鼠輸卵管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細(xì)胞,SPC-A-1細(xì)胞 B/c-ES細(xì)胞,BALB/c小鼠ES細(xì)胞 小鼠原B細(xì)胞株;BaF3 HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

英文名稱:Primary mouse fallopian tube epithelial cells

組織來源:輸卵管組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

輸卵管是卵子運輸、儲存、獲能,以及卵母細(xì)胞采取、運送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞,與胚胎共培養(yǎng),克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。

因此,體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞,不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,研究輸卵管上皮細(xì)胞對胚胎體外發(fā)育的影響。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常輸卵管組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞


小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

Mouseanti-mitochondrialADP/ATPcarrier(AAC)antibodyELISAkit

大鼠CD4分子(CD4)elisa分析檢測試劑盒

CD4 ELISA Kit

人高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)elisa分析檢測試劑盒

U-TSHELISAKit

溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族44成員1抗體  Anti-SLC44A1/CD92

乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體  Anti-RAD51C

/蘇蛋白激酶Nek3抗體  Anti-NEK3

鋅指蛋白23抗體  Anti-ZNF23

高遷移率核小體結(jié)合蛋白1

HMG14

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體

ANKRD32

蛋白酶抑制劑混合物片劑(EDTA Free20

ATPPMCA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

小鼠白介素2(IL2)elisa檢測試劑盒

(VD)elisa檢測試劑盒免費代測

原鈣粘附蛋白α4抗體

PCDHA4

缺氧誘導(dǎo)基因2蛋白抗體

HIG2

環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體  Anti-TORC1/CRTC1

P-鈣粘附分子抗體  Anti-P-cadherin

RNA聚合酶1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體  Anti-PTRF

多配體聚糖結(jié)合蛋白2抗體  Anti-Syntenin 2

PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgG H&L

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體  Anti-sVEGFR2

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

Rabbit Anti-Rat IgM / PE-Cy7

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞磷酸化鋅指蛋白598抗體

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
久久中文字幕人妻熟| 日本一区二区三区免费的视频| 久久久久久国产综合精品| 盗盗摄婷婷精品一区二区| 国产成人av一区二区三区在线观看| 日本电影三级一区二区三区| 亚洲人妻御姐中文字幕| 欧美日韩精品一区丁香| 亚洲色无码专区在线观看精品| 欧美日本大陆一区二区| 久久精品水蜜挑AV综合天堂| 国产69精品久久久久久老妇| 亚洲精品日韩在线丰满| 日韩欧美精品在线中文字幕| 亚洲精品在线观看日韩电影| 日韩无打码一区二区三区| 欧美日韩永久精品一区二区| 国产线精品视频在线观看| 国产av一区二区三区久久久久| 日韩久久精品一区二区三区介绍| 日韩一区二区三区射精合集| 日韩欧美中文字幕一区二区| 97精品国产综合久久久免费| 欧美日韩一区二区三区自拍| 国产白丝一区二区三区| 一区二区三区精品亚洲视频| 精品人妻一区二区三区久久夜夜嗨| 亚洲高潮久久久久久| 韩国三级大尺度床戏网站| 91偷自产一区二区三区蜜尹臀| 精品国产91乱高清在线观看| 91香蕉下载并安装| 日韩欧美精品中文字幕一区| 亚洲精品国产精品系列| 2021国产三级精品三级在专区| 欧美日韩一区二区三区自拍| 免费看中文字幕一级高清| 日本边添边摸边做边爱喷水| 在线播放亚洲欧美日韩| 欧美综合亚洲日韩精品区| 精品国产污免费网站入口|