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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞分析>>細(xì)胞器提取和染色>> SuperKine? 增強(qiáng)型抗熒光淬滅劑
貨號 | EY-01X8578 | 規(guī)格 | 10 mL/50 mL |
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英文名稱 | SuperKine? Enhanced Antifade Mounting Medium | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
產(chǎn)品英文名稱:SuperKine• Enhanced Antifade Mounting Medium
產(chǎn)品中文名稱:SuperKine• 增強(qiáng)型抗熒光淬滅劑
規(guī)格:10 mL/50 mL
貨號:EY-01X8578
用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
特點(diǎn)&優(yōu)勢:
• 抗熒光淬滅效果強(qiáng):封片后避光保存2周以上,仍可維持原有發(fā)光強(qiáng)度;
• 兼容性好:精心優(yōu)化的配方可兼容多種熒光染料
• 操作便捷:即用型,無需配置。
保存建議:-20℃,避光保存12個月。
運(yùn)輸條件:藍(lán)冰運(yùn)輸
背景
由于光照、pH值及溫度等環(huán)境影響,或熒光分子和其它分子相互作用等因素,造成的熒光分子的不可逆破壞即為熒光淬滅。熒光淬滅導(dǎo)致用熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡觀察時,可見的信號減弱。抗熒光淬滅劑用于對熒光組織和細(xì)胞樣品的封片,防止熒光淬滅。
本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
操作步驟:
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體
1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。
(四)誘導(dǎo)表達(dá)
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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