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大鼠表皮角化上皮細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /件
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    上海市

更新時間:2024-12-10 09:48:28瀏覽次數(shù):157次

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
貨號 EY-XY4298 組織來源 皮膚組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×105 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠表皮角化上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品4179 長尾綠猴胚胎細(xì)胞 Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞 VRK1 Others Human 人 VRK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;

細(xì)胞簡介:

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞

大鼠表皮角化分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角化細(xì)胞(KC)是構(gòu)成表皮的主要細(xì)胞成分,在體內(nèi)處于不斷增殖過程中,分裂的角化細(xì)胞主要位于其基底層,少數(shù)位于棘細(xì)胞層。隨著向表層的推移,細(xì)胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。

產(chǎn)品名稱

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞

組織來源

皮膚組織

英文名稱

Rat Epidermal   keratinized epithelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠表皮角化上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠表皮角化上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右;2代以內(nèi)狀態(tài)好

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報告:

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠表皮角化上皮細(xì)胞

大鼠白介素12(IL-12)檢測試劑盒 ,英文名: IL-12 ELISA Kit

Rabbit basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)檢測試劑盒

ELISA 小鼠瘦素(mouse Leptin)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-27(MouseIerleukin27)ELISAKit小鼠白介素27

通用型球菌(Staphylococcusaureus)試劑盒20

ELISAKitPDGF-BB大鼠血小板衍生生長因子BB

SPARC重組小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1 0.5mgANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原

AMPK重組人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白 Protein

CAMK2B Protein Human 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD38 Protein Rat 重組大鼠 SCARB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

白血病抑制因子受體(LIFR)重組蛋白 Recombinant Leukemia Inhibitory Factor Receptor (LIFR)

CAMK2B Protein Human 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CPA2重組小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

IL6ST Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL6ST / gp130 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EPHB2重組人 EphB2 / Hek5 蛋白 Protein

鴨病毒性腸病毒(DEV)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai-pl7-aibody (ai-cailage-Ab) ELISA Kit 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)檢測試劑盒

HumanEndotheliallipase,ELELISAKit 人內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACSELISAKit大鼠脂酰合成酶

亞甲基藍(lán)(METHYLENEBLUE)復(fù)染試劑盒50

MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞英文名稱:   Total Niic Oxide   規(guī)格:      英文縮寫:   NO

自然殺傷細(xì)胞   英文名稱:   Natural killer Cells   規(guī)格:      英文縮寫:   NK

桿菌抗體   英文名稱:   Mycobacterium Tuberculosis Aibody   規(guī)格:      英文縮寫:   TB

谷酰胺   英文名稱:   ansglaminase   規(guī)格:      英文縮寫:   TG

注意事項(xiàng):

大鼠表皮角化上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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