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閱讀：281發(fā)布時(shí)間：2011-5-12
NycoCard ReaderⅡ糖化血紅蛋白檢測儀SOP
*步：取下檢測筆（Pen）的蓋帽，將其插入筆架中。
第二步：按下ON/Select鍵開機(jī)，屏幕顯示“Adjusting……（自行調(diào)整）”，此過程不要觸動(dòng)筆。發(fā)出一聲鳴叫表示調(diào)整正確，然后出現(xiàn) “Calibrate（校正）”；兩聲鳴叫表示調(diào)整錯(cuò)誤并顯示“Adjust error”。該過程約需要30秒左右的時(shí)間，請等待。
第三步：按下Enter鍵，當(dāng)顯示信息“Place pen…”時(shí)將筆從插孔中取下，放在白 板上進(jìn)行校正，發(fā)出一聲鳴叫并出現(xiàn)“Enter test”字樣說明校正完畢。
第四步：按下 Enter鍵，會(huì)出現(xiàn)“Test：D-DimerNew”。[此時(shí)按下Select鍵，會(huì)依次出現(xiàn)“CRPwholeblood（全血CRP）”、“CRP serum/plasma（血清 CRP）”、“HbA1c（糖化血紅蛋白）”等項(xiàng)目。]
第五步：選定所檢測的項(xiàng)目后，按下Enter鍵，即可進(jìn)行測試。
第六步：測試完畢，同時(shí)按下Enter＋Quit鍵關(guān)機(jī)。 或10分鐘之內(nèi)不進(jìn)行任何操作，儀器將自動(dòng)關(guān)機(jī)。
糖化血紅蛋白SOP
*步：沉淀血紅蛋白：將5μl 全血添加到裝有R 1 / 試劑的離心管內(nèi)，混勻。靜置2 分鐘，zui多3 分鐘。
第二步：加樣本：再次混勻以便得到均勻的懸浮液, 用加樣器準(zhǔn)確向檢測卡孔內(nèi)添加2 5μl 懸浮液，讓反應(yīng)混合物充分浸潤薄膜約 10 秒鐘。
第三步：加R2/ 洗液：向反應(yīng)孔內(nèi)添加25μl R 2/ 洗液。讓洗液充分浸潤薄膜10 秒鐘。
第四步：讀數(shù)：5 分鐘之內(nèi)，利用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。
參考值：4.5%——6.3%
D - 二聚體SOP
*步：預(yù)清洗：吸取5 0μl R 2/ 洗滌液加入T D / 檢測卡反應(yīng)孔內(nèi)，讓洗滌液充分浸潤孔內(nèi)薄膜，注意勿使加樣頭觸及反應(yīng)孔膜。
第二步：加樣本：向反應(yīng)孔內(nèi)加入5 0μl 檸檬酸鹽抗凝的無血小板血漿樣本質(zhì)控品，樣本應(yīng)在5 0 秒內(nèi)滲入孔內(nèi)。
第三步：加R 1/ 偶聯(lián)液：向反應(yīng)孔加入5 0μl R 1/ 偶聯(lián)液，加入前須將偶聯(lián)液瓶顛倒兩次使其混勻。偶聯(lián)液應(yīng)在5 0 秒內(nèi)滲入卡內(nèi)。
第四步：洗滌：向檢測卡的孔內(nèi)添加5 0μl R2 洗滌液。
第五步：讀數(shù)：當(dāng)洗滌液*被薄膜吸收時(shí)，2分鐘內(nèi)用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。
批內(nèi)質(zhì)控: 陽性質(zhì)控用于證實(shí)試劑盒的有效性和實(shí)驗(yàn)操作的正確性。測定值應(yīng)在瓶簽標(biāo)示范圍內(nèi)。
注意事項(xiàng): 1、加樣應(yīng)垂直放置于薄膜上方1 厘米處。 2、盡量避免毛細(xì)管內(nèi)產(chǎn)生氣泡，避免毛細(xì)管外部殘留標(biāo)本
3、避免薄膜上產(chǎn)生氣泡，勿用加樣頭碰觸薄膜。
參考值：＜0.3mg/l
C - 反應(yīng)蛋白SOP
*步：樣本稀釋：將樣本或陽性質(zhì)控品加入一個(gè)5μl 的玻璃毛細(xì)管內(nèi)，再將此毛管投入裝有
第二步：R 1/ 稀釋液的離心管內(nèi)；也可準(zhǔn)確移取5μl 樣本或陽性質(zhì)控品，加入裝有R 1/ 稀釋液的離心管內(nèi)，蓋上蓋充分混勻1 0 秒鐘。
第三步：加樣本：將5 0μl 稀釋過的樣本或陽性質(zhì)控品添加到T D / 檢測卡孔內(nèi)，讓樣本充分浸潤薄膜約3 0 秒鐘。
第四步：加R 2/聯(lián)液：向反應(yīng)孔內(nèi)加一滴R 2 ，讓其充分浸潤薄膜約3 0 秒鐘。
注意：滴量瓶應(yīng)垂直放置于薄膜上方1 厘米處。
第五步：加R 3/ 洗滌液：向反應(yīng)孔內(nèi)加一滴R 3 ，讓其充分浸潤薄膜約2 0 秒鐘。
第六步：讀數(shù)：5 分鐘之內(nèi)，利用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。
參考值：＜6mg/l
尿微量白蛋白SOP
*步：樣本稀釋：將5 0 u l 尿液樣本或質(zhì)控品加入裝有R 1 / 稀釋液的離心管內(nèi)，充分混勻。
第二步：加樣：將5 0μl 稀釋過的樣本或質(zhì)控品添加到T D / 檢測卡孔內(nèi)，讓樣本充分浸潤薄膜約5 0 秒鐘。
第三步：加R2/ 偶聯(lián)液：向反應(yīng)孔內(nèi)加50μl R 2/ 偶聯(lián)液，讓試劑充分浸潤薄膜約50 秒鐘。
第四步：加R3/ 洗滌液：向反應(yīng)孔內(nèi)加50μl R 3/ 洗滌液，讓其充分浸潤薄膜約50 秒鐘。
第五步：讀數(shù)：反應(yīng)5 分鐘之內(nèi)，利用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。
參考值：＜20mg/l
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