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閱讀:371發(fā)布時(shí)間:2016-5-4
這個(gè)方法發(fā)現(xiàn)于2012年,是加州大學(xué)霍華德-休斯醫(yī)學(xué)研究中心的Jennifer Doudna和Martin Jinek與瑞典分子感染醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Emmanuelle Charpentier共同研究的結(jié)果。zui初它被用于菌細(xì)胞的基因編輯,但是現(xiàn)在已經(jīng)在人類DNA上進(jìn)行了測試。
Doudna說道:“修改生物體基因特定部分的能力對(duì)于增加我們對(duì)生物體的認(rèn)知是*的。這是該領(lǐng)域的一種巨大跨越,因?yàn)樗馕吨旧先魏稳硕寄軌蚴褂眠@種基因編輯或者重新編寫的技術(shù)帶給哺乳動(dòng)物基因變化。”
這種編輯方法使用了一種RNA酶復(fù)合體,Cas9,這種物質(zhì)目前存在于一些能夠通過基因編輯實(shí)現(xiàn)自我保護(hù)的細(xì)菌中。這種細(xì)菌能夠切除病毒DNA鏈接,并且使它們成為擁有自己DNA一個(gè)整體。它們隨后就能夠以RNA的形式形成有效的遺傳物質(zhì)副本。
Doudna解釋道:“與過去數(shù)十年里進(jìn)行基因工程的其它任何方法相比,這種方法的優(yōu)點(diǎn)在于它使用的是單一的酶。這種酶不需要改變你設(shè)定目標(biāo)的每一個(gè)點(diǎn),你只需要使用一個(gè)不同的RNA副本對(duì)它進(jìn)行重新編輯,這很容易設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)。”
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