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實驗原理:
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗IL-9抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗IL-9抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-9呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
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規(guī)格:96T/48T
方法:elisa方法
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