生物通報道  來自英國癌癥研究中心的科學(xué)家們，*次利用一種的新篩選策略確定了zui常見肺癌類型腫瘤細胞中的基因缺陷，這些基因缺陷有可能成為治療這類疾病的新藥物靶點。研究工作發(fā)表在7月8日的《美國*院刊》上。在這篇文章中，來自曼徹斯特大學(xué)英國癌癥研究中心Paterson癌癥研究所的研究人員，對實驗室中培養(yǎng)的6種不同的非小細胞肺癌（NSCLC）細胞系進行了研究，每種細胞系已知攜帶了超過60個基因缺陷。為了確切地查明哪些缺陷驅(qū)動了癌癥，科學(xué)家們特異采用依次關(guān)閉一個不同的缺陷基因的方法，來觀察了它們對于細胞生長的影響。
zui終，研究小組發(fā)現(xiàn)有三個重要的基因：FGFR4、MAP3K9和PAK5發(fā)生缺陷會導(dǎo)致生成過度活化的蛋白，由此向細胞發(fā)生信號導(dǎo)致其生長失控。肺癌是英國第二常見的癌癥類型，每年有大約4.2萬新增病例，占所有癌癥病例的13%，是生存率zui低的癌癥類型之一?？偟膩碚f，在確診后5年內(nèi)只有不到10%的患者生存下來。
論文的主要作者、曼徹斯特大學(xué)英國癌癥研究中心Paterson癌癥研究所John Brognard博士說：“我們的研究為個體化治療患者腫瘤，實時鑒別潛在的藥物靶點提供了一種新方法。”“肺癌是zui難研究的癌癥之一，有一半的非小細胞肺癌仍然不清楚其潛在遺傳改變。當前我們可以用藥物或其他治療靶向的遺傳標記非常之少。新技術(shù)使得我們能夠開始繪制出zui有可能驅(qū)動這些癌癥生長的基因缺陷的圖譜。”
曼徹斯特大學(xué)英國癌癥研究中心Paterson癌癥研究所主任Richard Marais教授說：“改善肺癌的生存是目前我們的當務(wù)之急。這一重要的研究工作將推動更早實現(xiàn)肺癌患者個體化治療。了解驅(qū)動個體患者癌癥的遺傳缺陷，將有助于確保他們在正確的時間得到正確的治療。”                                                        來源：生物通