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免疫酶技術(shù)的分類(lèi)
關(guān)于免疫酶技術(shù)的分類(lèi)尚未統(tǒng)一。有的學(xué)者從固相中檢測(cè)或從液相中檢測(cè)抗原或抗體出發(fā),又將免疫酶技術(shù)分為液相免疫酶技術(shù)和固相免疫酶技術(shù)。固相免疫酶技術(shù)又分為酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法即ELISA和*抗原底物珠體系測(cè)定法。后來(lái),固想中檢測(cè)抗原或抗體的方法又發(fā)展出dot-ELISA,ELISA與dot-ELISA,zui主要的區(qū)別是所采用的固相載體不同,ELISA系統(tǒng)中的載體通常采用聚苯乙烯材料,而dot-ELISA通常采用白色的硝酸纖維素薄膜。由于纖維素膜對(duì)抗原或抗體具有較強(qiáng)的吸附作用,因此檢測(cè)的靈敏度提高,而且能縮短檢測(cè)的時(shí)間。目前,dot-ELISA使用范圍越來(lái)越廣,尤其在單克隆抗體篩選和分離純化單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株系時(shí)作用顯著。有的學(xué)者從待測(cè)抗原(或抗體)與酶標(biāo)記的抗體(或抗原)反應(yīng)后,把結(jié)合的及游離的酶標(biāo)記物分離后再進(jìn)行測(cè)定分類(lèi),將免疫酶技術(shù)分為均相的(Heterogene-ous)免疫酶技術(shù)和均相的(Homogeneous)免疫酶技術(shù)。所謂非均相的免疫酶技術(shù)就是必須先將結(jié)合或游離的酶標(biāo)記物分離,而后測(cè)定酶活性,從而顯示所測(cè)抗原(或抗體)的量,它包括了大多數(shù)種類(lèi)的免疫酶技術(shù)。所謂均相的免疫酶技術(shù)不需分離游離及結(jié)合的酶標(biāo)記物,直接讓酶標(biāo)記物與抗體結(jié)合,然后按酶活性的變化進(jìn)行測(cè)定。這種方法使用比較復(fù)雜,且檢測(cè)結(jié)果較難*一致,所以就應(yīng)用不多,所見(jiàn)報(bào)道甚少。
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