人胎盤絨毛癌細(xì)胞

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注意事項(xiàng)：
　　1．傳代培養(yǎng)時(shí)要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。每一種細(xì)胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應(yīng)嚴(yán)格分開。
　　2．每天觀察細(xì)胞形態(tài)，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長(zhǎng)致密時(shí)即可傳代。
　　3．如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。
基本解釋：
　　1. 微小的通常是用顯微鏡才能看到的由半透膜與外界分開的原生質(zhì)團(tuán)
　　2. 現(xiàn)又可比喻事物的基本構(gòu)成部分
詳細(xì)解釋:
　　生物學(xué)名詞。構(gòu)成生物體的基本單位。體形極微，在顯微鏡下始能窺見。形狀多種多樣。主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成，表面有薄膜。動(dòng)植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)大致相同。植物細(xì)胞質(zhì)膜外有細(xì)胞壁，細(xì)胞壁中常有質(zhì)體，動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中常有中心體，而高等植物細(xì)胞中則無(wú)。細(xì)胞有運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)和繁殖等機(jī)能。
細(xì)胞核:
　　細(xì)胞質(zhì)里含有一個(gè)近似球形的細(xì)胞核（nucleolus），是由更加黏稠的物質(zhì)構(gòu)成的。細(xì)胞核通常位于細(xì)胞的中央，成熟的植物細(xì)胞的細(xì)胞核，往往被中央液泡推擠到細(xì)胞的邊緣。細(xì)胞核中有一種物質(zhì)，易被洋紅、蘇木精、甲基綠等堿性染料染成深色，叫做染色質(zhì)（chromatin）。生物體用于傳種接代的物質(zhì)即遺傳物質(zhì)，就在染色質(zhì)上。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，染色質(zhì)就變化成染色體。
傳代方法：
1．懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代
離心法傳代：離心（1000轉(zhuǎn)/分）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。v2．半懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代（Hela細(xì)胞）
此類細(xì)胞部分呈現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)現(xiàn)象，但貼壁不牢，可用直接吹打法使細(xì)胞從瓶壁脫落下來(lái)，進(jìn)行傳代。
3．貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代
采用酶消化法傳代。常用的消化液有0.25％的胰蛋白酶液。
原代細(xì)胞（primary culture cell）是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
　　原代細(xì)胞（primary cell） 動(dòng)物組織經(jīng)胰蛋白酶等消化，分散，獲得單個(gè)細(xì)胞，再生長(zhǎng)于培養(yǎng)皿中。大多數(shù)組織可以制備原代細(xì)胞，但生長(zhǎng)的快慢及難易程度不一。腎和睪丸zui常用，甲狀腺細(xì)胞生長(zhǎng)較慢，只用于某些特定的病毒如豬傳染性腸胃炎病毒的培養(yǎng)。