PRA細(xì)胞培養(yǎng)方法：收到 PRA細(xì)胞ScienCell細(xì)胞 后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生 長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作。

　　細(xì)胞周期的DNA檢測 ：Ⅰ、樣品準(zhǔn)備　準(zhǔn)備以下一種或幾種樣品

　　A、組織單細(xì)胞懸浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細(xì)胞)

　　B、組織培養(yǎng)細(xì)胞

　　C、Ficoll-hypaque分離的單核細(xì)胞

　　Ⅱ、反應(yīng)體系-DNA低滲緩沖液

　　檸檬酸三鈉 0.25g

　　Triton-X 100 0.75ml

　　Propidium iodide 0.025g

　　核糖核酸酶　0.005g

　　蒸餾水　250ml

　　我們將該DNA低滲溶液于密閉瓶子中存放數(shù)月后并無發(fā)現(xiàn)有任何染色活性的丟失

　?、?、染色

　　1、 每一個管子中放入1×106個細(xì)胞;

　　2、 樣品離心后盡可能*地移去上清液，并且不要打碎沉淀塊;

　　3、 入1ml的DNA低滲染色(可用甲基綠進(jìn)行染色)緩沖液至沉淀中，并混勻;

　　4、 樣品于4℃下避光30分鐘或zui長不超過1個小時以備流式細(xì)胞儀分析 。

?

　　注意：延長在低滲緩沖液的曝光時間會引起樣品碎片的增加。

　　用途： 本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。

　　說明，拜力生物細(xì)胞專家細(xì)胞網(wǎng)主營：ScienCell細(xì)胞,ATCC細(xì) 胞,CellResearchCorp細(xì)胞等。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含：1)50ml*培養(yǎng)基(包含生長因子和血清);2)說 明書及注意事項;3)公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)一代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×10^5cells/ml，此細(xì)胞通過對 Cytokeratin-18, -19 和Vimentin的免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。細(xì)胞可以達(dá) 到15倍增?？蛻艨筛鶕?jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。

　　其它信息，拜力生物常售細(xì)胞種類如下：