細(xì)胞名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞Loo細(xì)胞
細(xì)胞來源：ATCC來源，國家工程細(xì)胞研究中心。
包裝：培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存：液氮凍存。
用途：提供用于科研研究，不得用于臨床檢測。

人結(jié)腸癌細(xì)胞Loo細(xì)胞客戶購買須知：
詳細(xì)說明進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的組織，并確定組織是由客戶提供還是本公司提供；盡可能提供該細(xì)胞的培養(yǎng)條件，或者由本公司摸索培養(yǎng)條件；對于一些常見的培養(yǎng)組織，因為保存運輸?shù)牟槐憧赡軙档团囵B(yǎng)的成功率，建議客戶選擇由本公司提供相應(yīng)的組織。
根據(jù)客戶需要，可提供 **細(xì)胞的培養(yǎng)，培養(yǎng)周期視細(xì)胞類型和生長情況而定。
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項
1）實驗進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。
2）實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3）每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。
4）操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5）CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1~2個月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

細(xì)胞凍存：
1、將細(xì)胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
2、準(zhǔn)備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配） 或95％ＦＢＳ＋5％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
3、加1.5毫升凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．凍存時間。放入4度冰箱10分鐘.  放入-20度冰箱1－3小時后．再放入-80度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
4、原則：慢凍速溶
5、加1.5毫升凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。

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