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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時間:2016-07-07 16:39:10瀏覽次數(shù):272次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線細(xì)胞名稱:人肝細(xì)胞正常HL-7702細(xì)胞/深圳現(xiàn)貨
生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細(xì)胞,快遞干冰運輸;復(fù)蘇之后,常溫下運輸。
細(xì)胞來源:ATCC來源,國家工程細(xì)胞研究中心。
包裝:培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存:液氮凍存。
人肝細(xì)胞正常HL-7702細(xì)胞/深圳現(xiàn)貨客戶須知:
詳細(xì)說明進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的組織,并確定組織是由客戶提供還是本公司提供;盡可能提供該細(xì)胞的培養(yǎng)條件,或者由本公司摸索培養(yǎng)條件;對于一些常見的培養(yǎng)組織,因為保存運輸?shù)牟槐憧赡軙档团囵B(yǎng)的成功率,建議客戶選擇由本公司提供相應(yīng)的組織。
根據(jù)客戶需要,可提供細(xì)胞的培養(yǎng),培養(yǎng)周期視細(xì)胞類型和生長情況而定。
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項
1)實驗進(jìn)行前,超凈臺用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。
2)實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi);實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3)每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。
4)操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5)CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1~2個月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
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