人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞

復(fù)蘇細(xì)胞收到后,不處理的話,放置常溫保存,不要低溫！請仔細(xì)閱讀隨細(xì)胞的說明書.

提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實驗順利進(jìn)行。

每株細(xì)胞經(jīng)實驗室自身檢測，及全國各大小實驗室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！

Lec1細(xì)胞實驗

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SH-SY5Y細(xì)胞無菌操作:（更多細(xì)胞細(xì)節(jié)問題可直接咨詢細(xì)胞庫管理員；）

細(xì)胞實驗操作前，需用紫外燈照射30-60分鐘滅菌實驗室及操作臺，擦拭無菌操作臺面，開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。

(溫馨提示：網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考，細(xì)胞無菌操作很重要，細(xì)胞污染預(yù)防等問題建議您直接咨詢通派細(xì)胞庫管理員，獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息)

每次操作只處理一株細(xì)胞株，且不共享培養(yǎng)基，即使培養(yǎng)基相同，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘以上后，再進(jìn)行下一株細(xì)胞。

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CHO-K1細(xì)胞實驗

消化液濃度為：

·0.05％ yi蛋白酶＋0.02％EDTA；

·0.25%  yi蛋白酶

多數(shù)細(xì)胞傳代消化可使用0.25％ yi蛋白酶＋0.02％EDTA這種消化液。

4T1細(xì)胞 培養(yǎng)說明（詳細(xì)培養(yǎng)說明、培養(yǎng)條件、細(xì)胞培養(yǎng)注意事項等可以咨詢細(xì)胞庫管理員）：  

規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶

生長特性：貼壁

細(xì)胞培養(yǎng)條件：溫度37 ℃、90% RPMI-1640、10% FBS。

空氣條件：5% CO2，95% AIR

凍存條件：50%培養(yǎng)基、40%血清、10%DMSO

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