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?？傄略w抗體elisa試劑盒科研用 途：
用于定量檢測血清、血漿及相關(guān)液體樣本中總衣原體抗體的含量。

?？傄略w抗體elisa試劑盒科研工作原理：
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）

注意：
1. 不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
2. 若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
3. 加樣時(shí)樣品量誤差，對于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對閾值附近的標(biāo)本影響極大，建議校對加樣器。
4. 反應(yīng)時(shí)間的誤差，做大量標(biāo)本時(shí)，*孔和zui后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。
5. 由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫動(dòng)等影響液量的因素均可導(dǎo)致以上情況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)應(yīng)使用加樣器。
6. 閾值附近實(shí)際上是個(gè)灰區(qū)(gray scale)，不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均要求對這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢，以次數(shù)多者為準(zhǔn)，如一次陽兩次陰zui后判為陰，但實(shí)際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時(shí)間后再測。

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