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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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15000017673
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021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://www.zuisujiong.cn/st582730/
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人子宮頸表皮癌細胞:ME-180 細胞株類
人子宮頸表皮癌細胞:ME-180 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-12-02 09:39:04瀏覽次數(shù):176

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96474
人子宮頸表皮癌細胞:ME-180公司的各類產(chǎn)品:B淋巴細胞新型蛋白1抗體 胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白RLLM1抗體
腦表達X連鎖蛋白4抗體 胰腺α抗體
EBV立即早期基因BRLF1抗體 胰羧肽酶E抗體
溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體 胰羧肽酶B2抗體
巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體 胰羧肽酶B1抗體

商品介紹:
名稱   ME-180 (人子宮頸表皮癌細胞)
別稱 Me-180; ME 180; ME180

種屬 人類

年齡(性別) 女性,66

組織來源 宮頸表皮樣癌網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 ME-180細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的ME-180細胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細胞質(zhì)張力絲。1970年,發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細胞的生長;ME-180細胞含有人乳頭瘤病毒DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 McCoy's 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40

基因表達情況 Oncogenes: p53+; pRB+

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-33

98.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人子宮頸表皮癌細胞:ME-180

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

BJ-X96474

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
實驗報告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

白色念珠菌凍干粉   ATCC43300凍干粉

豬霍亂沙門氏菌豬霍亂亞種   擬康氏木霉

空腸彎曲桿菌   粗糙鏈孢霉

惡臭醋酸桿菌混濁變種   醋酸菌  氧化已醇產(chǎn)醋酸

銀絲菇、絲蓋小包腳菇   蘇云金芽孢桿菌
撲克蒙蛋白

S100B蛋白

間皮素

泛素蛋白

堿性成纖維細胞生長因子受體-1
人子宮頸表皮癌細胞:ME-180大鼠核因子κB(NF-κB)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子κB受體激活因子配基(RANκL)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa分析檢測試劑盒

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研




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