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上海邦景實業(yè)有限公司

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魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
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更新時間:2018-04-19 14:51:11瀏覽次數(shù):209

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【簡單介紹】
魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗。詳談!

魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA試劑盒 ,英文名: P ELISA Kit

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA檢測試劑盒Bacillusthuringiensis,BISAKit 96T/48T

CD209分子(CD209)免疫試劑盒 Human CD209 ELISA Kit

英文名稱MousecholesterolesteransferproteinELISAKit小鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)規(guī)格:96T/48T

冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50

RatBeta-Endorphin,β-EPELISA試劑盒大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 英文縮寫:IL-4 ELISA Kit  常用搜索名:魚白介素4(IL-4)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存:2~8、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱:魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

英文名稱: IL-4 ELISA Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8
有效期:6個月
特異性:ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
 魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復(fù)洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104
-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul。
8. 終止:25-37下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書注意事項:
1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 底物請避光保存。
7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
小鼠固酮(ALD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 人型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

Humanbasicfetoprotein,BFPELISAKit 人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISA試劑盒豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞活性線粒體分離試劑盒10

Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinELISAKit小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照)

II型肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人細胞;Hela

HEK-293細胞,Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細胞 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2

A875(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HBEpC-c 人支氣管上皮細胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
培養(yǎng)瓶   明膠包被75cm2培養(yǎng)瓶   5/,50/

培養(yǎng)瓶   賴酸包被75cm2培養(yǎng)瓶   5/,50/

培養(yǎng)板   96孔圓底培養(yǎng)板,滅菌   獨立包裝,250/

酶標版   96孔可拆酶標板,U-12,8聯(lián)管,滅菌   獨立包裝,250/
魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2

人肺動脈平滑肌細胞裂解物HPASMCL

RSV-F Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

PC-3細胞,人前列腺癌細胞 人腎癌細胞,Ke-3細胞 臍帶單核細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CL-0128JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106c

魚白介素4elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。

 



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