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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2018-06-11 21:17:17瀏覽次數(shù)：179次
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柱式植物油DNAout本產(chǎn)品是專門用于從各種植物油樣品中提取微量植物油DNA的產(chǎn)品，它具有下
列特點(diǎn)：
1. 操作簡單，整個(gè)過程只需要20分鐘左右，不需要額外地在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。
2. 靈敏度高，通過PCR檢測到的單拷貝的基因。
柱式植物油DNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
柱式植物油DNAout | 50次 | 1990元 |
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本產(chǎn)品是專門用于從各種植物油樣品中提取微量植物油DNA的產(chǎn)品，它具有下
列特點(diǎn)：
1. 操作簡單，整個(gè)過程只需要20分鐘左右，不需要額外地在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。
2. 靈敏度高，通過PCR檢測到的單拷貝的基因。
3. 安全無毒，不需要使用苯酚和等有機(jī)溶液。
4. 與PCR和熒光PCR兼容。
5. 價(jià)廉物美，性價(jià)比遠(yuǎn)低于國外同類產(chǎn)品。
6. 適用于各種材料，包括花生油、色拉油、醬油、菜籽油等樣品。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
MES SDS Running Buffer,20X
Methylene Blue Stain,100x
MOBS Buffer,0.2M,pH7.0
MOBS Buffer,0.2M,pH7.4
MOBS Buffer,0.2M,pH8.0
MOBS Buffer，0.2M,pH8.5
MOPS Buffer,0.5M,pH5.5
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