氨基八聚乙二醇羥基 352439-37-3 小分子PEG 分子生物試劑
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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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更新時(shí)間:2018-06-11 14:34:18瀏覽次數(shù):393次
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柱式真菌DNAout本產(chǎn)品是真菌DNAOUT的柱式升級(jí)產(chǎn)品,能夠破裂各種真菌堅(jiān)硬的外殼。同時(shí)使用硅膠膜DNA純化技術(shù),得到的DNA適用于各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
1. DNA純凈,OD260/280一般都在1.9左右??芍苯佑糜赑CR、酶切、雜交等。DNA產(chǎn)量在2-10 μg/mL飽和菌液,DNA片段大小在30-50 Kb左右。
柱式真菌DNAout
名稱(chēng) | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
柱式真菌DNAout | 50次 | 1090元 |
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本產(chǎn)品是真菌DNAOUT的柱式升級(jí)產(chǎn)品,能夠破裂各種真菌堅(jiān)硬的外殼。同時(shí)使用硅膠膜DNA純化技術(shù),得到的DNA適用于各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
1. DNA純凈,OD260/280一般都在1.9左右??芍苯佑糜赑CR、酶切、雜交等。DNA產(chǎn)量在2-10 μg/mL飽和菌液,DNA片段大小在30-50 Kb左右。
2. 操作簡(jiǎn)單,整個(gè)過(guò)程約15分鐘。
3. 能處理真菌菌絲、孢子和子實(shí)體等各種形式的真菌樣品。
4. 安全無(wú)毒,本試劑盒對(duì)人體無(wú)毒,無(wú)腐蝕性和刺激性氣味。
5. 適合于各種真菌,包括酵母(S. cerevisiae、S. pomb、Pichia pastoris、Cryptococcus neoformans、Myxozyma mucillagina)、動(dòng)物病原真菌(如:Candida albicans、Aspergillus niger)和植物病原真菌(如:Collectotrichum musae、Fusarium oxysporum)。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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