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T4 DNA 聚合酶

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

T4 DNA 聚合酶在模板及引物存在的條件下，催化與模板互補(bǔ)的脫氧核苷酸依次選擇性地連接在引物的3′-OH末端上的反應(yīng)。本酶還具有單鏈DNA特異性的3′→5′核酸外切酶活性，該活性比Klenow Fragment強(qiáng)100～1,000倍，也作用于雙鏈DNA，在dNTP存在條件下表現(xiàn)出聚合酶活性，當(dāng)dNTP用盡時(shí)轉(zhuǎn)為3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。此產(chǎn)品特點(diǎn)是：

詳細(xì)介紹

T4 DNA 聚合酶

名稱	規(guī)格	價(jià)格	手冊(cè)
T4 DNA 聚合酶	50 U	197元

在模板及引物存在的條件下，催化與模板互補(bǔ)的脫氧核苷酸依次選擇性地連接在引物的3′-OH末端上的反應(yīng)。本酶還具有單鏈DNA特異性的3′→5′核酸外切酶活性，該活性比Klenow Fragment強(qiáng)100～1,000倍，也作用于雙鏈DNA，在dNTP存在條件下表現(xiàn)出聚合酶活性，當(dāng)dNTP用盡時(shí)轉(zhuǎn)為3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。此產(chǎn)品特點(diǎn)是：
利用較強(qiáng)的 3′→5′的核酸外切酶活性，通過(guò)置換合成（Replacement synthesis）從 DNA段的 3’末端進(jìn)行標(biāo)記。DNA末端的平滑化。
通過(guò)引物伸長(zhǎng)法解析mRNA轉(zhuǎn)錄的起始點(diǎn)。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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