PCR是模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過程，在體外特異性擴(kuò)增DN段的一種技術(shù)。標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程分為三步：

DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA

退火（60℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。

延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性）的作用下，以dNTP為原料，從引物的3′端開始以從5′→3′端的方向延伸，合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同的DN段其更適合的退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的更適合退火溫度進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣既節(jié)約時(shí)間，也節(jié)約經(jīng)費(fèi)。在不設(shè)置梯度的情況下亦可當(dāng)做普通的PCR用。

杭州佑寧梯度PCR儀，多應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、基因檢測等領(lǐng)域。采用了國外的半導(dǎo)體技術(shù)，配置進(jìn)口主要核心部件，大大提高了產(chǎn)品的綜合性能，保證了產(chǎn)品的擴(kuò)增速度，延長儀器的使用壽命，保證實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果穩(wěn)定可靠。*的外觀設(shè)計(jì)、人機(jī)交互界面設(shè)計(jì)、散熱和密封結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、精工制造等讓儀器脫穎而出。