高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測是指對其濾芯、外殼、密封材料等部件進(jìn)行全面的檢查和測試，以確保其性能達(dá)到設(shè)計要求。通過完整性檢測，可以及時發(fā)現(xiàn)濾芯破損、外殼變形、密封材料老化等問題，并及時進(jìn)行更換或修復(fù)，從而確保高效過濾器系統(tǒng)的正常運(yùn)行和使用效果。高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測可以保證其過濾效果，從而保證潔凈室等場所的空氣質(zhì)量。如果高效過濾器系統(tǒng)的濾芯破損或外殼密封不良，空氣中的微粒子將無法被有效濾除，潔凈室等場所的空氣質(zhì)量將受到嚴(yán)重影響。

一、儀器概述：
HD-APM283型高效過濾器泄露檢測系統(tǒng)是根據(jù)光Mie散射原理設(shè)計的，主要用于現(xiàn)場高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測。主機(jī)采用7寸LCD液晶，實時顯示濃度數(shù)據(jù)、泄露率等參數(shù)。高效過濾器泄露檢測系統(tǒng)適用于HEPA過濾器、HVAC系統(tǒng)、生物安全柜、潔凈室、手套箱等泄露檢測。
二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范；
GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范；
YY0569-2011 II級生物安全柜；
JJF1800-2020 氣溶膠光度計校準(zhǔn)規(guī)范；
JJF1815-2020 II級生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范；
ISO14644-3:2005 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分：檢測方法；
2010藥品GMP指南——廠房與設(shè)備；
三、性能特點(diǎn)：
1.長壽命LED光源；
2.高精度光電倍增管檢測；
3.支持DOP,PAO等多種氣溶膠介質(zhì)；
4.7寸高清液晶屏；
5.便攜式的掃描頭可以顯示所有主機(jī)狀態(tài)；
6.大容量數(shù)據(jù)存儲，實時保存采用數(shù)據(jù)；
7.聲光報警功能；
8.可實時打印檢測數(shù)據(jù)；
9.可通過U盤導(dǎo)出或打印歷史數(shù)據(jù)；
四、技術(shù)參數(shù)：
顯示范圍：0.0001%~100.0%；
動態(tài)范圍：0.0001~600ug/L；
報警：檢測濃度超過設(shè)置點(diǎn)時，內(nèi)置聲光警報器報警，控制面板和掃描探頭閃爍報警，聲音報警功能可隨時取消；
可設(shè)定的氣溶膠原液：PAO、DOP等；
精確度：讀數(shù)值的1%（0.01%~100%）；
重復(fù)性：讀數(shù)值的0.5%（0.01%~100%）；
光源：長壽命的固態(tài)LED；
流量控制：28.3升/分±5%范圍內(nèi)；
自動歸零：啟動時自動建立零點(diǎn)；
報告模式：連續(xù)模式，存儲模式，打印模式；
外形尺寸：355X265X252mm；
重量：10kg(主機(jī))、0.5kg(探頭)；
電源：220VAC50/60HZ；