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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測試劑盒>> 13805Amplite 比色法葡萄糖-6-磷酸檢測試劑盒

Amplite 比色法葡萄糖-6-磷酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號13805

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時間:2024-01-29 20:53:52瀏覽次數(shù):149次

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張經(jīng)理

biolite
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Amplite 比色法葡萄糖-6-磷酸檢測試劑盒 是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測葡萄糖-6-磷酸的試劑盒,該檢測試劑盒是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于葡萄糖-6-磷酸(G6P)是葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞中的關(guān)鍵中間體。


Amplite 比色法葡萄糖-6-磷酸檢測試劑盒 是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測葡萄糖-6-磷酸的試劑盒,該檢測試劑盒是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于葡萄糖-6-磷酸(G6P)是葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞中的關(guān)鍵中間體。 G6P也可以轉(zhuǎn)化為糖原或淀粉,用于儲存在肝臟和肌肉中。 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)利用G6P產(chǎn)生NADPH形式的還原當(dāng)量。 這在G6PDH缺乏導(dǎo)致溶血性貧血的紅細(xì)胞中尤為重要。 AAT Bioquest的檢測試劑盒為檢測生物樣品(如血清,血漿,尿液)以及細(xì)胞培養(yǎng)樣品中的G6P提供了一種簡單,靈敏,快速的方法。 在偶聯(lián)酶測定中,G6P濃度與NADPH成比例相關(guān),NADPH由顯色NADPH傳感器特異性監(jiān)測。 吸收信號可以通過吸收酶標(biāo)儀在~575nm處讀取。 使用Amplite™G6P檢測試劑盒,我們能夠在100μL反應(yīng)體積中檢測低至1μM的G6P。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的Amplite 比色法葡萄糖-6-磷酸檢測試劑盒.

實驗方案

96孔板測定示例

概述

制備G6P測定混合物(50μL)

加入G6P標(biāo)準(zhǔn)品或測試樣品(50μL)

在室溫下孵育30分鐘~2小時

監(jiān)測吸光度比率在A575nm / A605nm處增加

注意:在開始實驗之前,在室溫下解凍試劑盒組分

操作方法

1.準(zhǔn)備NADP儲備溶液(100X):

向小瓶中加入100μLH2O(組分C)以制備100X NADP儲備溶液。

2.準(zhǔn)備G6P原液:

將100μLH2 O或1×PBS緩沖液加入到G6P標(biāo)準(zhǔn)品(組分D)的小瓶中以制備100mM G6P標(biāo)準(zhǔn)溶液。

注意:未使用的G6P標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液應(yīng)分成單次使用的等分試樣并儲存在冰箱中。

3.準(zhǔn)備G6P標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋液(0至100μM):

3.1將10μLG6P儲備溶液(來自步驟2)加入990L 1x PBS緩沖液中以產(chǎn)生1mM G6P標(biāo)準(zhǔn)溶液。 然后將10μL的1mM G6P儲備溶液加入990L 1x PBS緩沖液中以產(chǎn)生100μMG6P標(biāo)準(zhǔn)溶液。

注意:稀釋的G6P標(biāo)準(zhǔn)溶液不穩(wěn)定,應(yīng)在4小時內(nèi)使用。

3.2取200μL的1 mM G6P標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行1:3連續(xù)稀釋,得到30,10,3,1,0.3,0.1和0μM的G6P標(biāo)準(zhǔn)品系列稀釋液。

3.3如說明書中的表1和2中所述,將G6P標(biāo)準(zhǔn)品和含有G6P的測試樣品的系列稀釋液加入白色透明底96孔微孔板中。

4.準(zhǔn)備G6P分析混合物:

4.1將5 mL測定緩沖液(組分B)加入一瓶酶混合物(組分A)中。

4.2將50μLNAP原液(100X,步驟1)加入到組分A的瓶子中(來自步驟4.1),并充分混合。

注意:這種G6P測定混合物足以用于一個96孔板。 未使用的測定混合物應(yīng)分成單次使用的等分試樣并儲存在-20℃。

5.運(yùn)行G6P檢測:

5.1將50μLG6P測定混合物(來自步驟4.2)加入G6P標(biāo)準(zhǔn)品,空白對照和測試樣品的每個孔中(參見步驟3.3),使總測定體積為100μL/孔。

注意:對于384孔板,每孔加入25μL樣品和25μL測定混合物。

5.2在室溫下孵育反應(yīng)30分鐘至2小時,避光。

5.3使用吸光度板讀數(shù)器在A575nm / A605nm處檢測吸光度比率的增加。





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