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西安百螢生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測(cè)試劑盒>> 20113Cell Meter 活細(xì)胞Caspase 6結(jié)合檢測(cè)試劑盒

Cell Meter 活細(xì)胞Caspase 6結(jié)合檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)20113

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-01-31 09:28:29瀏覽次數(shù):108次

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張經(jīng)理

biolite
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Ex?(nm) 493 Em?(nm) 517
溶劑 Water 儲(chǔ)存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
Cell Meter 活細(xì)胞Caspase 6結(jié)合檢測(cè)試劑盒旨在通過(guò)測(cè)量活細(xì)胞中的caspase 6活化來(lái)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。 它用于定量凋亡細(xì)胞中激活的caspase 6活性,或用于篩選caspase 6抑制劑

我們的Cell Meter 活細(xì)胞Caspase 6結(jié)合檢測(cè)試劑盒 基于胱天蛋白酶的熒光FMK抑制劑。 這些抑制劑是細(xì)胞可滲透的和無(wú)細(xì)胞毒性的。 一旦進(jìn)入細(xì)胞,胱天蛋白酶抑制劑就與活性胱天蛋白酶共價(jià)結(jié)合。 此Cell Meter 活細(xì)胞caspase 6活性測(cè)定試劑盒旨在通過(guò)測(cè)量活細(xì)胞中的caspase 6活化來(lái)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。 它用于定量凋亡細(xì)胞中激活的caspase 6活性,或用于篩選caspase 6抑制劑。 FAM-VEID-FMK,綠色標(biāo)記試劑,可通過(guò)熒光顯微鏡,流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀直接檢測(cè)凋亡細(xì)胞中活化的caspase 6。 該試劑盒為所有必需成分提供了優(yōu)化的測(cè)定方案。Cell Meter 活細(xì)胞Caspase 6結(jié)合檢測(cè)試劑盒

實(shí)驗(yàn)方案

分離細(xì)胞的檢測(cè)方案

概述

用密度為5×105到2×106個(gè)細(xì)胞/ mL的測(cè)試化合物制備細(xì)胞

將FAM-YVAD-FMK以1:150的比例加入到細(xì)胞溶液中

在室溫下孵育1小時(shí)

將細(xì)胞沉淀,用緩沖液或生長(zhǎng)培養(yǎng)基洗滌并重懸細(xì)胞

在Ex / Em = 490 / 525nm處分析細(xì)胞

注:使用前將所有部件在室溫下解凍。

操作方法

1.根據(jù)您的特異性誘導(dǎo)方案,將細(xì)胞培養(yǎng)至適于細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)的密度,但不超過(guò)2 x 106個(gè)細(xì)胞/ mL。同時(shí),對(duì)于每種標(biāo)記條件,以與誘導(dǎo)群體相同的密度培養(yǎng)非誘導(dǎo)的陰性對(duì)照細(xì)胞群。以下是一些誘導(dǎo)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞凋亡的例子:

1)用2μg/ ml喜shu堿處理Jurkat細(xì)胞3小時(shí)。

2)用1μM星形孢菌素處理Jurkat細(xì)胞3小時(shí)。

3)用4μg/ ml喜shu堿處理HL-60細(xì)胞4小時(shí)。

4)用1μM星形孢菌素處理HL-60細(xì)胞4小時(shí)。

注意:應(yīng)對(duì)每個(gè)細(xì)胞系進(jìn)行單獨(dú)評(píng)估,以確定誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的細(xì)胞密度。

2.通過(guò)向FAM-YVAD-FMK(組分A)的小瓶中加入50μLDMSO制備150X FAM-YVAD-FMK DMSO儲(chǔ)備溶液。

3.將150×FAM-YVAD-FMK DMSO儲(chǔ)備溶液(來(lái)自步驟1)以1:150的比例添加到細(xì)胞溶液中,并將細(xì)胞在37℃,5%CO 2培養(yǎng)箱中孵育1小時(shí)。

注1:對(duì)于FAM-YVAD-FMK標(biāo)記,細(xì)胞可以濃縮至~5×10 6個(gè)細(xì)胞/ mL。 未使用的150X FAM-YVAD-FMK DMSO儲(chǔ)備溶液應(yīng)分為單次使用的等分試樣并儲(chǔ)存在-20°C。

注2:對(duì)于粘附細(xì)胞,用0.5mM EDTA輕輕提起細(xì)胞以保持細(xì)胞完整,并在用FAM-YVAD-FMK孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞一次。

注3:適當(dāng)?shù)姆跤龝r(shí)間取決于所用的細(xì)胞類型和細(xì)胞濃度。 優(yōu)化每個(gè)實(shí)驗(yàn)的孵育時(shí)間。

4.將細(xì)胞以約200g旋轉(zhuǎn)5分鐘,并用1mL洗滌緩沖液(組分B)洗滌細(xì)胞兩次。 將細(xì)胞重懸于所需量的洗滌緩沖液中。

注1:FAM-YVAD-FMK是熒光的,因此清除任何未結(jié)合的試劑以消除背景非常重要。

注2:對(duì)于分離的細(xì)胞,應(yīng)將細(xì)胞濃度調(diào)節(jié)至每個(gè)微量滴定板孔中2-5×10 5個(gè)細(xì)胞/100μL等分試樣,用于步驟6。

5.如果需要,用DNA染色標(biāo)記細(xì)胞(如用于死細(xì)胞的碘化丙錠,或用于細(xì)胞核染色的整個(gè)群體的Hoechst)。

6.通過(guò)熒光顯微鏡,流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀在Ex / Em = 490 / 525nm處檢測(cè)熒光強(qiáng)度(對(duì)于碘化丙錠,Ex / Em = 535/635 nm;對(duì)于Hoechst染料,Ex / Em = 350 / 461納米)。

6.1對(duì)于流式細(xì)胞儀,使用FL1通道監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度(FL2通道用于碘化丙錠染色)。

6.2用于熒光顯微鏡和熒光酶標(biāo)儀。將100μL細(xì)胞懸浮液置于96孔黑壁/微量滴定板透明底部的每個(gè)孔中。

注意:如果需要平衡細(xì)胞濃度,調(diào)整誘導(dǎo)細(xì)胞的懸浮體積以接近非誘導(dǎo)細(xì)胞群的細(xì)胞密度。如果您的細(xì)胞治療不會(huì)導(dǎo)致受刺激細(xì)胞群數(shù)量的顯著損失,則此調(diào)整步驟是可選的。

6.3使用FITC通道在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞(用于碘化丙啶染色的TRITC通道,用于Hoechst染色的DAPI通道)。

6.4使用熒光酶標(biāo)儀,使用Ex / Em = 490 / 525nm(在515nm處截止)底部讀取模式監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度。



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