樣品實(shí)驗(yàn)方案

簡(jiǎn)要概述

1.用測(cè)試化合物制備細(xì)胞（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
2.加入等量的Apopxin™深紅色工作溶液
3.在室溫下孵育1小時(shí)
4.在Ex / Em = 650/680 nm（截止= 665 nm）或使用Cy5濾光片的熒光顯微鏡下監(jiān)控?zé)晒鈴?qiáng)度（底部讀取模式）

溶液配制

工作溶液配制

將10μLApopxin™深紅色（組分A）添加到1 mL的測(cè)定緩沖液（組分B）中，并充分混合以制成Apopxin™深紅色工作溶液。

操作步驟

1.通過(guò)向PBS或所需的緩沖液中加入10X /孔（96孔板）或2.5 µL /孔（384孔板）的10X測(cè)試化合物儲(chǔ)備溶液來(lái)處理細(xì)胞。 對(duì)于空白孔（不含細(xì)胞的培養(yǎng)基），添加相同量的化合物緩沖液。

2.將細(xì)胞板在5％CO2、37°C的培養(yǎng)箱中孵育所需的時(shí)間（對(duì)于*樹(shù)堿處理過(guò)的Jurkat細(xì)胞，需要4-6小時(shí)）以誘導(dǎo)凋亡。

3.在每個(gè)孔中加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Apopxin™深紅色工作溶液。

4.在避光條件下，于室溫下孵育細(xì)胞板至少1小時(shí)。

5.以800 rpm的速度離心細(xì)胞板（特別是非貼壁細(xì)胞）2分鐘（制動(dòng)）。

6.使用熒光酶標(biāo)儀（Ext / Em = 650/680 nm（截止= 665 nm））或使用帶有Cy5®濾光片的熒光顯微鏡對(duì)圖像池進(jìn)行熒光強(qiáng)度監(jiān)測(cè)。