樣品分析方案

概述

準(zhǔn)備酵母樣品

添加 1 µL CFDA-AM 染料工作溶液

添加 2 µL 碘化丙啶染料

輕輕渦旋，在 37°C 下孵育 15-30 分鐘

使用 530/30 nm 和 576/26 nm 濾光片通過流式細胞儀進行分析

注：在打開小瓶之前，讓組分升溫至室溫。碘化丙啶易與核酸結(jié)合，應(yīng)將其視為潛在的誘變劑并小心處理。處理 DMSO 原液時應(yīng)特別小心，因為已知 DMSO 有助于有機分子進入組織。

溶液配制

CFDA-AM染料工作液

1.將 100 μL 的 DMSO 添加到 CFDA-AM（組分 A）的小瓶中，渦旋混合。

注意 在 -20°C 中以一次性等分試樣儲存原液。避免反復(fù)凍融。

操作步驟

以下方案僅用作為參考使用，具體請根據(jù)自己的實驗進行調(diào)整

1.以~ 106個細胞/ mL的濃度制備含1mL懸浮液的酵母樣品。

2.在每管實驗樣品中加入 1 μL CFDA-AM 染料工作溶液和 2 μL 碘化丙啶（組分 B）。對于未染色的對照，將 1 組試管放在一邊，不添加染料。對于單色 CFDA-AM 對照，將 1 μL CFDA-AM 添加到一管未經(jīng)處理的細胞和一管死亡細胞中。對于單色碘化丙啶對照，將 1 μL 碘化丙啶添加到一管未經(jīng)處理的細胞和一管死細胞中。請注意，根據(jù)您的具體應(yīng)用，可能需要調(diào)整兩種染料的比例以獲得響應(yīng)。

3.輕輕渦旋每個管。然后將所有樣品在室溫下孵育 15 至 30 分鐘，避光。

4.使用配備 488 nm 激光、530/30 nm 過濾器和 575/26 nm 過濾器（FITC 和 PE 通道）的流式細胞儀檢測熒光。

注意     要使用熒光顯微鏡分析樣品，請在載玻片和蓋玻片之間捕獲 5 µL 染色酵母懸浮液。使用 FITC 和 Cy3 濾光片組在顯微鏡下觀察。