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上海安研商貿(mào)有限公司

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八烷基*基氯化銨

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所在地上海市

更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):815次

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上海安研*供應(yīng)八烷基*基氯化銨,生物試劑,生化試劑,免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗(yàn)所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實(shí)驗(yàn)抗體,咨詢 :,

八烷基*基氯化銨上海安研現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。上海安研生物試劑主要有:植物激素及核酸類、分離材料及耗材、表面活性劑類、碳水化合物類、酶及輔酶類、氨基酸類、蛋白質(zhì)類、抗生素類、維生素類、緩沖劑類、色素類、測試盒類、其他生化試劑等。種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,歡迎選購。規(guī)格:毫克級,克級;類型:生物試劑表面活性劑類;產(chǎn)品價(jià)格:電詢;用途:僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。貨期:現(xiàn)貨;保存:常溫。點(diǎn)擊查看更多產(chǎn)品信息

八烷基*基氯化銨為什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅? 酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測,一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。 如何用臺盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞? 用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到2002000個(gè)/毫升,在0.1毫升的細(xì)胞中加入0.1毫升的0.4%的臺盼蘭溶液。輕輕混勻,數(shù)分鐘后,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞。活細(xì)胞排斥臺盼蘭,因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。 如何消除組織培養(yǎng)的污染?當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí),研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母,把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開,用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性,因而,做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時(shí)尤其重要。下面是*的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗(yàn)步驟。1 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞,稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2 分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如,兩性霉素B*下列濃度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。3 每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo),如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。4 確定抗生素毒性水平后,使用低于毒性濃度23倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞23代。5 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。6 重復(fù)步驟4。7 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)46代,確定污染是否以已被消除。 

吐溫80/吐混80/聚乙氧基油酸山梨糖醇/聚環(huán)氧乙烷脫水山梨糖醇單油酸酯/聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯/乳化劑T80/Tween 80

CP

500毫升

9005-65-6

RT

BR

500毫升

 

 

色固

100毫升

 

 

吐溫85/吐混85/聚氧乙烯山梨糖醇酐三油酸酯/聚乙氧基三油酸清涼茶醇/聚氧乙烯失水*三油酸酯/乳化劑T85/Tween 85

CP

500毫升

9005-70-3

RT

曲拉通x-100/辛基苯基聚氧乙烯醚/聚乙二醇對異辛基苯基醚/異辛基苯基聚氧乙烯醚/乳化劑OP-10/聚氧乙烯單-4-辛基苯基醚/聚乙二醇單辛基苯基醚/聚乙二醇辛基苯基醚/乳化劑TX-10/OP乳化劑/Triton x-100

CP

500毫升

9002-93-1

RT

試劑級

500毫升

 

 

曲拉通x-114/二乙二醇單[(1,1,3,3-四甲基丁基苯基]/聚氧乙烯辛烷基*醚/乳化劑TX-2-TX-8/聚氧乙烯單叔辛基苯基醚/Triton x-114

試劑級

500毫升

9036-19-5

RT

曲拉通x-200/Triton x-200

BR,28%

500毫升

9010-41-7

RT

曲拉通x-405/Triton x-405

BR,70%

100毫升

92046-34-9

RT

 

 

500毫升

 

 

聚氧乙烯月桂醚/布里杰35/月桂醇聚氧乙烯醚/聚氧乙烯(23)十二醚/聚乙二醇(23)十二醚/平平加O/勻染劑O /α-十二烷基-ω-羥基-1,2-乙二基的聚合物/平平加O-20/脂肪醇聚氧乙烯醚O-20/Brij-35

高純

250

9002-92-0

RT

BR,72%

250毫升

 

 

潤濕劑P-40/濕潤劑P-40/壬基酚聚氧乙烯醚/乙氧基化壬基酚/聚乙氧基壬基酚/聚氧乙烯壬基苯醚/諾納德P40/N-40替代物/乙基苯基聚乙二醇/α-(壬基苯基)-ω-羥基氧代-1,2-乙二基的聚合物/樂樂迷/NP-40

生物技術(shù)級

100

9016-45-9

RT

500

 

 

OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑/Antifoam OED60K

食品級

250毫升

 

RT

OED24K型酶制劑、抗生素發(fā)酵工業(yè)消泡劑/Antifoam OED24K

BR

250毫升

 

RT

*KH550/3-氨丙基三乙氧基硅烷/三乙氧基甲硅烷基-1-丙胺/γ-氨丙基三乙氧硅烷/γ-氨丙基三乙氧基硅烷/3-氨基丙基三乙氧基硅烷/3-三乙氧基甲硅烷基-1-丙胺/3-(三乙氧基硅丙胺/3-丙胺三乙氧基矽烷/APTES/AMEO

BR,98%

500

919-30-2

RT

*KH560/γ-(2,3環(huán)氧丙氧丙基*氧基硅烷/γ-縮水甘油醚氧丙基*氧基硅烷/3-(2,3-環(huán)氧丙氧丙基*氧基硅烷/3-縮水甘油醚氧基丙基*氧基硅烷/γ-(甲基丙烯酰氧丙基*氧基硅烷/GLYMO

BR,98%

500

2530-83-8

RT

*KH570/3-(異丁烯酰氧丙基*氧基硅烷/3-(甲基丙烯酰氧丙基*氧基硅烷/*基硅烷丙基丙烯酸脂/3-(*氧基甲硅烷基丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯/γ-(2,3-環(huán)氧丙氧丙基*氧基硅烷/γ-甲基丙烯酰氧基丙基*氧基硅烷/3-(*氧基硅烷丙基丙烯酸脂/MEMO

BR,98%

500

2530-85-0

RT

霉菌:培養(yǎng)液是清亮的,倒置顯微鏡下無雜質(zhì),37度孵箱培養(yǎng)2-3天,仍清亮,但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),鏡下可見呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細(xì)胞仍可生長,但時(shí)間長之后,細(xì)胞的活力狀態(tài)變差,
用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內(nèi),再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒*高鹽液體,可以防止霉菌污染。
CO2
孵箱被霉菌污染后,可把所有細(xì)胞暫時(shí)轉(zhuǎn)移,采用過氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個(gè)小時(shí),使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后,再移入細(xì)胞。孵箱應(yīng)定期清潔(2月左右),尤其在多雨的季節(jié)。
其它培養(yǎng)箱清洗方法是:用84液擦洗-清水擦洗-75%酒精擦洗-紫外燈照。
預(yù)防霉菌污染,可在培養(yǎng)基里加3u/ml的兩性霉素或*或放線菌素D或雙抗;但細(xì)胞一旦污染,很難挽救,*或放線菌素D或雙抗都于事無補(bǔ),建議舍棄該污染細(xì)胞。,將環(huán)境*消毒,如果所有細(xì)胞都污染,可能是系統(tǒng)污染,檢查一下培養(yǎng)基和器材,如果只是個(gè)別污染,可能是操作問題,就要注意操作 
支原體:黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁,原體感染,國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細(xì)胞以后,細(xì)胞病變不很明顯,只是慢慢死去。
用泰樂菌素,獸用支原體病的藥,但可用于細(xì)胞培養(yǎng),無任何不良反應(yīng)。Sigma公司的使用時(shí)用50ug/ml Tylosin培養(yǎng)液培養(yǎng)6天或連續(xù)傳兩代即可清除支原體污染。如果作為常用的抗生素的話, 建議用8ug/ml的濃度。

上海安研商貿(mào)有限公司,是專業(yè)經(jīng)營生物試劑,抗體,細(xì)胞,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品的公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,代理許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得*好評。黑蛟蟲:可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點(diǎn)狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養(yǎng)液也是不渾的,一般不會太影響,細(xì)胞還是可以用的。常常是細(xì)胞生長狀態(tài)良好,且觀測到的運(yùn)動(dòng)物無明顯增多,且培養(yǎng)液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養(yǎng)的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)類似現(xiàn)象。對細(xì)胞生長狀態(tài)不會有明顯影響,在細(xì)胞增殖旺盛之后會自然消失,除更換血清外無須特殊處理。建議如果細(xì)胞有可能是此種污染的話,可以增加細(xì)胞的種板密度,以提高細(xì)胞的生存率。

*KH590
BR,98%
25克
4420-74-0
RT
 
 
100克
 
 
 
 
500克
 
 
有機(jī)硅消泡劑/Silicone defoamer
BR
2公斤
 
RT
離子交換劑Ⅰ/CG-50離子交換樹脂
BR
500克
9042-11-9
RT
離子交換劑Ⅲ
BR
500克
 
RT
離子交換劑Ⅴ
BR
500克
 
RT
十烷基*基*
超純,99%
25克
2082-84-0
RT
 
 
100克
 
 
 
 
500克
 
 
液體生物防腐劑/Proclin 300
BR
50毫升
 
RT
 
 
400毫升
 
 
布魯諾廣譜高效殺菌劑
BR
25克
52-51-7
RT
 
 
100克
 
 
 
 
500克
 
 
1,3-二甲基脲/二甲基脲
高純,98%
100克
96-31-1
RT
 
 
500克
 
 
鈀碳加氫催化劑
BR,5%
25克
CAS:7440-05-3
RT
 
BR,10%
25克
 
 
鉻霧抑制劑
F-53B
1公斤
83329-89-9
RT

有機(jī)溶媒法
粉碎后的新鮮材料在0℃以下加入510 倍量的丙酮,迅速攪拌均勻,可破碎細(xì)胞膜,破壞蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合。蛋白質(zhì)一般不變性,被脫脂和脫水成為干燥粉末。

自溶法
將待破碎的鮮材料在一定pH 和適當(dāng)?shù)臏囟认?,利用自身的蛋白酶將?xì)胞破壞,使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來。比較穩(wěn)定,變性較難,蛋白質(zhì)不被分解而可溶化。利用該法可從胰臟制取羧肽酶。自體融解時(shí)需要時(shí)間,需加少量甲苯、氯仿等。應(yīng)防止細(xì)菌污染。于溫室30℃左右較早溶化。自體融解過程中PH 顯著變化,隨時(shí)要調(diào)節(jié)pH。自溶溫度選在04℃,因自溶時(shí)間較長,不易控制,所以制備活性蛋白質(zhì)時(shí)較少用。

制備某一種生物大分子需要采用細(xì)胞中某一部分的材料,或者為了純化某一特定細(xì)胞器上的生物大分子,防止其他細(xì)胞組分的干擾,細(xì)胞破碎后常將細(xì)胞內(nèi)各組分先行分離,對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、遺傳工程等學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展,對分布在各種細(xì)胞器上的核酸和蛋白質(zhì)的研究工作日益增多,分離各種細(xì)胞器上的各類核酸和特異性蛋白質(zhì)已成為生物大分子制備工作重要內(nèi)容之一。各類生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細(xì)胞核內(nèi)。RNA 則大部分分布于細(xì)胞質(zhì)。各種酶在細(xì)胞內(nèi)分布也有一定位置。因此制備細(xì)胞器上的生物大分子時(shí),預(yù)先須對整個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和各類生物大分子在細(xì)胞內(nèi)分布匹有所了解。

SP葡聚糖凝膠C-50

上海安研*供應(yīng)SP葡聚糖凝膠C-50,生物試劑,生化試劑,免疫組化抗體

DEAE纖維素

上海安研*供應(yīng)DEAE纖維素,生物試劑,生化試劑,免疫組化抗體、WB抗

羧甲基纖維素CM-52

上海安研*供應(yīng)羧甲基纖維素CM-52,生物試劑,生化試劑,免疫組化抗體

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