1 抽樣方法
以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷售者的待銷產(chǎn)品中抽取。
隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表等方法產(chǎn)生。
每批次抽樣數(shù)量見表1。
表1 抽樣數(shù)量
序號(hào) | 明示標(biāo)準(zhǔn) | 產(chǎn)品品種 | 抽樣數(shù)量 |
1 | GB 2626-2006 | 隨棄式 | 無閥38個(gè)（檢驗(yàn)樣品19個(gè)，備用樣品19個(gè)） |
有閥46個(gè)（檢驗(yàn)樣品23個(gè)，備用樣品23個(gè)） |
2 | GB 2626-2019 | 隨棄式 | 無閥48個(gè)（檢驗(yàn)樣品24個(gè)，備用樣品24個(gè)） |
有閥56個(gè)（檢驗(yàn)樣品28個(gè)，備用樣品28個(gè)） |
3 | GB/T 32610-2016 | —— | 72個(gè)（檢驗(yàn)樣品36個(gè)，備用樣品36個(gè)） |
4 | GB/T 38880-2020 | 兒童防護(hù)口罩（F） | 48個(gè)（檢驗(yàn)樣品24個(gè)，備用樣品24個(gè)） |
兒童衛(wèi)生口罩（W） | 6個(gè)（檢驗(yàn)樣品3個(gè)，備用樣品3個(gè)） |
5 | 其他標(biāo)準(zhǔn) | —— | 72個(gè)（檢驗(yàn)樣品36個(gè)，備用樣品36個(gè)） |
注：抽取檢驗(yàn)樣品或備用樣品不足小銷售包裝的整數(shù)倍時(shí)，抽取小銷售包裝的整數(shù)倍，不破壞小銷售包裝。 |
2 檢驗(yàn)依據(jù)
表2 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB 2626的非醫(yī)用口罩
序號(hào) | 檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 檢驗(yàn)方法 |
1 | 過濾效率 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 |
2 | 呼吸阻力 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 |
3 | 呼氣閥氣密性 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 |
表3 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 32610-2016的非醫(yī)用口罩
序號(hào) | 檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 檢驗(yàn)方法 |
1 | 吸氣阻力 | GB/T 32610-2016 |
2 | 呼氣阻力 | GB/T 32610-2016 |
3 | 過濾效率 | GB/T 32610-2016 |
4 | 防護(hù)效果 | GB/T 32610-2016 |
表4 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 38880-2020的非醫(yī)用口罩
序號(hào) | 檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 檢驗(yàn)方法 |
1 | 顆粒物過濾效率 | GB/T 38880-2020 |
2 | 吸氣阻力 | GB/T 38880-2020 |
3 | 呼氣阻力 | GB/T 38880-2020 |
4 | 通氣阻力 | GB/T 38880-2020 |
5 | 防護(hù)效果 | GB/T 38880-2020 |
表5 明示其他標(biāo)準(zhǔn)的非醫(yī)用口罩
序號(hào) | 檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 檢驗(yàn)方法 |
1 | 過濾效率 /顆粒物過濾效率 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 GB/T 32610-2016 YY 0469-2011 |
2 | 呼吸阻力 /吸氣阻力/呼氣阻力 /通氣阻力 /壓力差 | GB 2626-2006 GB 2626-2019 GB/T 32610-2016 YY 0469-2011 YY/T 0969-2013 |
3 | 防護(hù)效果 | GB/T 32610-2016 |
執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，檢驗(yàn)項(xiàng)目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。
凡是注日期的文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件，其新版本適用于本細(xì)則。
3 判定規(guī)則
3.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 2626-2019 呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
GB/T 38880-2020 兒童口罩技術(shù)規(guī)范
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)關(guān)于延長GB 2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》國家標(biāo)準(zhǔn)過渡期的通知（國標(biāo)委發(fā)〔2020〕29號(hào)）
現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求
3.2判定原則
經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項(xiàng)目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該項(xiàng)目不參與判定。
4 附則
本細(xì)則代替市場(chǎng)監(jiān)管總局2020年5月22日發(fā)布的《非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則》。
