您所在位置：請輸入產品關鍵字：
*3補充劑治療健康成人上呼吸道感染無效
點擊次數：892 發(fā)布時間：2012-10-8
有觀察性研究報道血清25羥基*（25-OHD） 水平與上呼吸道感染（URTIs）發(fā)生率呈現(xiàn)負相關關聯(lián)。然而，關于*補充劑的臨床試驗結果尚不確定。
為了明確*補充劑對健康成人URTIs的發(fā)生率和嚴重程度的效應， 新西蘭奧塔哥大學David R. Murdoch博士等人進行了深入研究，他們發(fā)現(xiàn)，對健康成人給予 100 000 IU 每月劑量的*不能減少 URTIs 事件的發(fā)生率及嚴重程度。論文發(fā)表于雜志JAMA 2012年10月3日在線版。
這一隨機，雙盲，安慰劑對照試驗于2010年2月至2011年11月在新西蘭 Christchurch地區(qū)的322例健康成人受試人群中開展。受試者隨機接受初次劑量200 000 IU 的口服*3，在此后的一個月內總劑量為200 000 IU ，之后每月劑量為 100 000 IU （n = 161）, 或者接受對應劑量的安慰劑治療，總治療時長18個月。試驗主要終點為 URTI 事件的數量。次要終點為 URTI 患病持續(xù)時間， URTI嚴重程度，以及 URTI疾患期間無法工作的時間。
結果顯示，受試者的平均基線 25-OHD 水平為29 （SD, 9） ng/mL。*補充劑導致了 血清25-OHD 水平的增加，并在整個試驗期間其水平保持在48 ng/mL 以上。研究人員觀察到*治療組和安慰劑治療組 URTI 事件分別發(fā)生了593次和611次，平均每人 URTIs發(fā)生次數（均值, *組每人3.7 次 VS 安慰劑組每人3.8 次; 風險比, 0.97; 95% CI, 0.85-1.11）, 因 URTIs 事件而無法工作的時間（均值，每組均為0.76天；風險比，1.03; 95% CI, 0.81-1.30），每次事件癥狀持續(xù)時間（均值，每組均為12天；風險比， 0.96; 95% CI, 0.73-1.25），或 URTI 事件嚴重程度均無統(tǒng)計學顯著性的組間差異。研究人員發(fā)現(xiàn)，當進行季節(jié)25-OHD 基線水平分析時，上述結果未曾改變。
研究人員由此得出結論，在這一試驗中，對健康成人給予 100 000 IU 每月劑量的*不能減少 URTIs 事件的發(fā)生率及嚴重程度。