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*3補(bǔ)充劑治療健康成人上呼吸道感染無(wú)效
點(diǎn)擊次數(shù):891 發(fā)布時(shí)間:2012-10-8
有觀察性研究報(bào)道血清25羥基*(25-OHD) 水平與上呼吸道感染(URTIs)發(fā)生率呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)聯(lián)。然而,關(guān)于*補(bǔ)充劑的臨床試驗(yàn)結(jié)果尚不確定。
為了明確*補(bǔ)充劑對(duì)健康成人URTIs的發(fā)生率和嚴(yán)重程度的效應(yīng), 新西蘭奧塔哥大學(xué)David R. Murdoch博士等人進(jìn)行了深入研究,他們發(fā)現(xiàn),對(duì)健康成人給予 100 000 IU 每月劑量的*不能減少 URTIs 事件的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。論文發(fā)表于雜志JAMA 2012年10月3日在線版。
這一隨機(jī),雙盲,安慰劑對(duì)照試驗(yàn)于2010年2月至2011年11月在新西蘭 Christchurch地區(qū)的322例健康成人受試人群中開(kāi)展。受試者隨機(jī)接受初次劑量200 000 IU 的口服*3,在此后的一個(gè)月內(nèi)總劑量為200 000 IU ,之后每月劑量為 100 000 IU (n = 161), 或者接受對(duì)應(yīng)劑量的安慰劑治療,總治療時(shí)長(zhǎng)18個(gè)月。試驗(yàn)主要終點(diǎn)為 URTI 事件的數(shù)量。次要終點(diǎn)為 URTI 患病持續(xù)時(shí)間, URTI嚴(yán)重程度,以及 URTI疾患期間無(wú)法工作的時(shí)間。
結(jié)果顯示,受試者的平均基線 25-OHD 水平為29 (SD, 9) ng/mL。*補(bǔ)充劑導(dǎo)致了 血清25-OHD 水平的增加,并在整個(gè)試驗(yàn)期間其水平保持在48 ng/mL 以上。研究人員觀察到*治療組和安慰劑治療組 URTI 事件分別發(fā)生了593次和611次,平均每人 URTIs發(fā)生次數(shù)(均值, *組每人3.7 次 VS 安慰劑組每人3.8 次; 風(fēng)險(xiǎn)比, 0.97; 95% CI, 0.85-1.11), 因 URTIs 事件而無(wú)法工作的時(shí)間(均值,每組均為0.76天;風(fēng)險(xiǎn)比,1.03; 95% CI, 0.81-1.30),每次事件癥狀持續(xù)時(shí)間(均值,每組均為12天;風(fēng)險(xiǎn)比, 0.96; 95% CI, 0.73-1.25),或 URTI 事件嚴(yán)重程度均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的組間差異。研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)進(jìn)行季節(jié)25-OHD 基線水平分析時(shí),上述結(jié)果未曾改變。
研究人員由此得出結(jié)論,在這一試驗(yàn)中,對(duì)健康成人給予 100 000 IU 每月劑量的*不能減少 URTIs 事件的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。