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鞏義市億洋水處理材料有限公司
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所 在 地鄭州市
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更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):571次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線相比傳統(tǒng)方法干燥的聚合氯化鋁,其性能更具有無比的*性。
我廠生產(chǎn)的聚合氯化鋁是在一般聚合氯化物的反應條件上,特殊增加溫度延長反應時間,使得整個分子聚合物結構更為龐大,橋架分布更為合理,以致有更強的吸附力和凝聚力。 能協(xié)同一次性消除、降解或降低工業(yè)廢水、生活廢水和綜合污水中的各類污染物(如有毒物質、放射性物質、金屬化合物、酚類、農(nóng)藥、植物營養(yǎng)素、各種微細固體懸浮物、各類病源微生物等);澄清渾濁的水體、水體色度、臭味、異味等以及軟化硬水功能。 生產(chǎn)的聚合氯化鋁鐵PAFC是在鋁鹽和鐵鹽混凝水解機理的基礎上又開發(fā)出來的一種無機高分子混凝劑。它依據(jù)協(xié)同增效原理,加入單質鐵離子或三氧化鐵和其他含鐵化合物感和而成的一種新型高效混凝劑。它集鋁鹽和鐵鹽各自優(yōu)點,對鋁離子和鐵離子的形態(tài)都有明顯改善,聚合程度大為提高。取鋁、鐵混凝劑各自對氣浮操作有利之處,改善聚氯化鋁的混凝性能;對高濁度水和低溫低濁水的凈化處理效果特別明顯。 另外我廠還生產(chǎn)高效噴霧聚合氯化鋁,是在采用優(yōu)質原料特殊反應過濾后,經(jīng)離心噴霧干燥而成。比壓力噴霧干燥的聚合氯化鋁活性更高,相比傳統(tǒng)方法干燥的聚合氯化鋁,其性能更具有無比的*性。
聚合氯化鋁(PAC)水處理混凝凈水機理
1、壓縮雙電層機理:
膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度zui大,隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低,zui終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質,使溶液中離子濃度增高,則擴散層的厚度減小。
當兩個膠?;ハ嘟咏鼤r,由于擴散層厚度減小,ξ電位降低,因此它們互相排斥的力就減小了,也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響,但由于擴散層減薄,它們相撞時的距離就減小了,這樣相互間的吸力就大了??梢娖渑懦馀c吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了),膠粒得以迅速凝聚。
這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現(xiàn)象,因淡水進入海水時,鹽類增加,離子濃度增高,淡水挾帶膠粒的穩(wěn)定性降低,所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。
根據(jù)這個機理,當溶液中外加電解質超過發(fā)生凝聚的臨界凝聚濃度很多時,也不會有更多超額的反離子進入擴散層,不可能出現(xiàn)膠粒改變符號而使膠粒重新穩(wěn)定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現(xiàn)象來說明電解質對膠粒脫穩(wěn)的作用,但它沒有考慮脫穩(wěn)過程中其它性質的作用(如吸附),因此不能解釋復雜的其它一些脫穩(wěn)現(xiàn)象,例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多,凝聚效果反而下降,甚至重新穩(wěn)定;又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果:等電狀態(tài)應有的凝聚效果,但往往在生產(chǎn)實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻……等。
實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩(wěn)現(xiàn)象涉及到膠粒與混凝劑,膠粒與水溶液,混凝劑與水溶液三個方面的相互作用,是一個綜合的現(xiàn)象。
2、吸附電中和機理:
吸附電中和作用指粒表面對異號離子,異號膠?;蜴湢铍x分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了它的部分電荷,減少了靜電斥力,因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面,但在不少的情況下,其它的作用了超過靜電引力。舉例來說,用Na+與十二烷基銨離子(C12H25NH3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度,發(fā)現(xiàn)同是一價的有機胺離子脫穩(wěn)的能力比Na+大得多,Na+過量投加不會造成膠粒再穩(wěn),而有機胺離子則不然,超過一定投置時能使膠粒發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象,說明膠粒吸附了過多的反離子,使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象以及帶來電荷變號。上面的現(xiàn)象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。
3、吸附架橋作用:
吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構,它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團,當高聚合物與膠粒接觸時,基團能與膠粒表面產(chǎn)生特殊的反應而相互吸附,而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中,可以與另一個表面有空位的膠粒吸附,這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少,上述聚合物伸 展部分粘連不著第二個膠粒,則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上,這個聚合物就不能起架橋作用了,而膠粒又處于穩(wěn)定狀態(tài)。高分子絮凝劑投加量過大時,會使膠粒表面飽和產(chǎn)生再穩(wěn)現(xiàn)象。已經(jīng)架橋絮凝的膠粒,如受到劇烈的長時間的攪拌,架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開,重又卷回原所在膠粒表面,造成再穩(wěn)定狀態(tài)。
聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用,如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等,取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。 這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現(xiàn)象。
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