血清脂蛋白瓊脂 糖凝膠電泳主要涉及兩個(gè)過程：一、血清脂蛋白的預(yù)染;二、預(yù)染的血清脂蛋白電泳分離。本文總結(jié)了血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳、試劑與器材以及操作步驟。

原理：

將血清脂蛋白用脂類染料(如蘇丹黑或油紅O等)進(jìn)行預(yù)染.再將預(yù)染過的血清置于瓊脂糖凝膠板上進(jìn)行電泳分離.通電后,脂蛋白向正極移動(dòng),并分離為幾個(gè)區(qū)帶.

試劑與器材：

1、巴比緩沖液(pH8.6,離子強(qiáng)度0.075)：為電極緩沖液

*鈉15.4g,*2.76g,EDTA 酸0.292g,加水溶解后加水至1000ml

2、三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH8.6)為凝膠緩沖液

*基氨基甲烷1.212g,EDTA酸0.29g,NaCl 15.85g加水溶解后加水至1000ml

3、瓊脂糖凝膠

瓊脂糖0.45g,三痙甲基氨基甲烷緩沖液50ml,水50ml

加熱至沸,待瓊脂糖溶解后立即停止加熱.

4、挖槽工具制作

切口刀：刀口長15mm的刀片,*夾一有機(jī)玻璃或木片,用螺絲固定,使兩刀片相距1.5mm.挖槽小匙：用直徑1.5mm的銅絲約6cm長,一端錘成扁平,用砂紙磨光.

5、電泳槽和電泳儀 ：同血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的儀器.

操作：

1、預(yù)染血清：血清0.2ml加蘇丹黑染色液0.2ml于小試管中,混合后置37℃水浴染色30分鐘,然后離心(2000轉(zhuǎn)/分,約5分鐘).

2、制備瓊脂糖凝膠板：將已配制的0.45%瓊脂糖凝膠于沸水浴中加熱融化,用吸管吸取凝膠溶液澆注載玻片,每片2.5ml,靜置約半小時(shí)后凝固(天熱時(shí)需延長,可放冰箱數(shù)分鐘加速凝固).

3、點(diǎn)加血清：已凝固的瓊脂糖凝膠板的一端約2cm處,用切口刀片垂直切入凝膠后立即取出,然后用銅絲小匙將長方小條凝膠取出.以小片濾紙吸干小槽中水分,用血色素吸管吸取經(jīng)過預(yù)染的血清約15μl,注入凝膠板上的小槽內(nèi).

4、電泳：將加過血清的凝膠板平行放入電泳槽中,樣品應(yīng)在陰極一端.兩塊三層紗布于*緩沖液中浸潤,然后輕輕緊密貼在凝膠板兩端,紗布的另一端浸于電泳槽內(nèi)的*緩沖液(注意：此電極緩沖液不能用三羥甲烷緩沖液代替).接通電源,電壓為120~130V,每片電流為3~4mA.約經(jīng)電泳15至55分鐘,即可見分離之色帶.

結(jié)果及臨床意義

1、正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶,從負(fù)極到正極依次為β-脂蛋白(zui深)、前β-脂蛋白(zui淺)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些),在原點(diǎn)處應(yīng)無乳糜微粒.

2、如果前β-脂蛋白比α-脂蛋白深,結(jié)合血清甘油三酯明顯升高和*正?；蚵愿?可以定為Ⅳ型高脂蛋白血癥.

3、如果β-脂蛋白區(qū)帶比正常血清明顯深染者,同時(shí)結(jié)合血清總*明顯增高、甘油三酯正常者為Ⅱa型;若結(jié)合血清總*增高而甘油三酯略高的前β略溶者為Ⅱb型.

4、結(jié)果β-和前β-兩區(qū)帶分離不開連在一起稱“寬β區(qū)帶”,結(jié)合血清甘油三酯和*均有所增高,可定為Ⅲ型.

5、如果原點(diǎn)出現(xiàn)乳糜微粒,β,前β均正?；驕p低,結(jié)合血清甘油三酯明顯升高,可定為Ⅰ型.

注意事項(xiàng)：

1、電泳樣品要求為新鮮的空腹血清.

2、每一塊凝膠上可平行挖兩條小槽,因而可加兩個(gè)樣品.

3、如果用一形狀大小和小槽一樣的有機(jī)玻璃片,在瓊脂糖膠凝固前固定于適當(dāng)位子上,當(dāng)凝固后取出有機(jī)玻璃片,凝膠板上留下小槽可直接加樣,不需挖槽.

4、個(gè)別實(shí)驗(yàn)中如果需要保留電泳實(shí)驗(yàn)的樣本,可以在電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將凝膠板(連同玻片)放置在清水中浸泡脫鹽2小時(shí),接著把凝膠板放置在烘箱(80℃左右)烘干即可.