中文名稱 | 英文名稱 | 純度 | 產(chǎn)品規(guī)格 | CAS編碼 |
α-六噻吩 | alpha-Sexithiophene | >98.0%(GC) | 100MG | 88493-55-4 |
脫氨基作用
主要在肝臟中進(jìn)行:包括如下幾種過(guò)程:
(一)氧化脫氨基:*步,脫氫,生成亞胺;第二步,水解。生成的H2O2有毒,在過(guò)氧化氫酶催化下,生成H2O O2,解除對(duì)細(xì)胞的毒害。
?。ǘ┓茄趸摪被饔茫孩龠€原脫氨基(嚴(yán)格無(wú)氧條件下);②水解脫氨基;③脫水脫氨基;④脫巰基脫氨基;⑤氧化-還原脫氨基,兩個(gè)氨基酸互相發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成有機(jī)酸、酮酸、氨;⑥脫酰胺基作用。
?。ㄈ┺D(zhuǎn)氨基作用。轉(zhuǎn)氨作用是氨基酸脫氨的重要方式,除Gly、Lys、Thr、Pro外,大部分氨基酸都能參與轉(zhuǎn)氨基作用。α-氨基酸和α-酮酸之間發(fā)生氨基轉(zhuǎn)移作用,結(jié)果是原來(lái)的氨基酸生成相應(yīng)的酮酸,而原來(lái)的酮酸生成相應(yīng)的氨基酸。 ?。ㄋ模┞?lián)合脫氨基:?jiǎn)慰哭D(zhuǎn)氨基作用不能zui終脫掉氨基,單靠氧化脫氨基作用也不能滿足機(jī)體脫氨基的需要。機(jī)體借助聯(lián)合脫氨基作用可以迅速脫去氨基:1、以*脫氫酶為中心的聯(lián)合脫氨基作用。氨基酸的α-氨基先轉(zhuǎn)到α-酮戊二酸上,生成相應(yīng)的α-酮酸和Glu,然后在L-Glu脫氨酶催化下,脫氨基生成α-酮戊二酸,并釋放出氨。2、通過(guò)嘌呤核苷酸循環(huán)的聯(lián)合脫氨基做用。骨骼肌、心肌、肝臟、腦都是以嘌呤核苷酸循環(huán)的方式為主。
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產(chǎn)品名稱 | 純度 | 產(chǎn)品規(guī)格 | CAS編碼 |
4,4'-二碘-3,3'-二甲基聯(lián)苯/4,4'-Diiodo-3,3'-dimethylbiphenyl | >98.0%(GC) | 5G | 7583-27-9 |
25G | |||
4-碘聯(lián)苯/4-Iodobiphenyl | >97.0%(GC) | 5G | 1591-31-7 |
25G | |||
1-氨基蒽/1-Aminoanthracene | >98.0%(GC) | 1G | 610-49-1 |
2-氨基蒽/2-Aminoanthracene | >98.0%(GC) | 1G | 613-13-8 |
9,10-雙(二乙基膦甲基)蒽/9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene | >98.0%(GC) | 1G | 60974-92-7 |
5G | |||
2-溴蒽/2-Bromoanthracene | >97.0%(GC) | 1G | 7321-27-9 |
5G | |||
9-溴蒽/9-Bromoanthracene | >95.0%(GC) | 5G | 1564-64-3 |
25G | |||
9-溴蒽/9-Bromoanthracene | >99.0%(LC) | 5G | 1564-64-3 |
25G | |||
100G | |||
2-氯蒽/2-Chloroanthracene | >98.0%(GC) | 1G | 17135-78-3 |
1,5-二溴蒽/1,5-Dibromoanthracene | >97.0%(GC) | 1G | 3278-82-8 |
2,6-二溴蒽/2,6-Dibromoanthracene | >98.0%(LC) | 1G | 186517-01-1 |
5G | |||
9,10-二溴蒽/9,10-Dibromoanthracene | >98.0%(GC) | 25G | 523-27-3 |
500G | |||
1,4-二溴萘/1,4-Dibromonaphthalene | >97.0%(GC) | 5G | 83-53-4 |
25G | |||
9,10-二氯蒽/9,10-Dichloroanthracene | >96.0%(GC) | 1G | 605-48-1 |
10G | |||
1-氨基芘/1-Aminopyrene | >98.0%(LC) | 1G | 1606-67-3 |
5G | |||
25G | |||
1-溴芘/1-Bromopyrene | >94.0%(GC) | 5G | 1714-29-0 |